(2S)-2-amino-3-(3-methylsulfanylphenyl)propanoic acid | 1270102-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-(3-methylsulfanylphenyl)propanoic acid
• CAS: 1270102-58-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: GSMRZNMYBKWLHQ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-(3-methylsulfanylphenyl)propanoic acid 、 二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-(methylthio)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
  [FR] MODULATEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般描述的那样，并且另外提供这些药物组合物以及用于治疗由CD11/CD18细胞粘附分子家族介导的疾病（例如LFA-1）的使用方法。

  公开号：

  WO2005044817A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-[(1R,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-methyl-3-(3-methylsulfanylphenyl)propanamide 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以100%的产率得到(2S)-2-amino-3-(3-methylsulfanylphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
  [FR] MODULATEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般描述的那样，并且另外提供这些药物组合物以及用于治疗由CD11/CD18细胞粘附分子家族介导的疾病（例如LFA-1）的使用方法。

  公开号：

  WO2005044817A1

文献信息

• STREPTOGRAMINS AND METHOD FOR PREPARING SAME BY MUTASYNTHESIS
  申请人：Aventis Pharma, S.A.

  公开号：US20020142947A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Novel group B streptogramine-like compounds of general formula (I), and a method for preparing streptogramines by muta-synthesis using a mutated micro-organism to influence the biosynthesis of at least one of the precursors of group B streptogramines, are disclosed. Novel nucleotide sequences involved in the biosynthesis of said precursors, and their uses, are also disclosed.

  本发明公开了通式(I)的新型B组链球菌素类化合物，以及通过使用突变的微生物进行muta合成来影响B组链球菌素的至少一个前体的生物合成的制备方法。还公开了参与所述前体生物合成的新型核苷酸序列及其用途。
• Streptogramines et procédé de préparation de streptogramines par mutasynthèse
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP2248901A1

  公开（公告）日：2010-11-10

  La présente invention se rapporte à de nouveaux composés apparentés aux streptogramines du groupe B, de formule générale I et à un procédé de préparation de streptogramines par mutasynthèse mettant en oeuvre un microorganisme muté de manière à altérer la biosynthèse d'au moins un des précurseurs des streptogramines du groupe B. Elle concerne également des nouvelles séquences nucléotidiques impliquées dans la biosynthèse de ces précurseurs et leurs utilisations.

  本发明涉及通式 I 的新 B 族链霉毒素相关化合物 以及一种通过突变合成制备链霉亲和素的工艺，该工艺使用的微生物经突变后可改变 B 组链霉亲和素至少一种前体的生物合成。 它还涉及参与这些前体生物合成的新核苷酸序列及其用途。
• FORME PURIFIEE DE STREPTOGRAMINES, SA PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LA CONTIENNENT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0773956A1

  公开（公告）日：1997-05-21
• STREPTOGRAMINES ET PROCEDE DE PREPARATION DE STREPTOGRAMINES PAR MUTASYNTHESE
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0770132A1

  公开（公告）日：1997-05-02
• NOUVELLES STREPTOGRAMINES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP0770132B1

  公开（公告）日：2010-09-08