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(R)-1-(3-methoxymethoxyphenyl)-1,2-ethanediol | 204972-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-(3-methoxymethoxyphenyl)-1,2-ethanediol
英文别名
(1R)-1-[3-(methoxymethoxy)phenyl]ethane-1,2-diol
(R)-1-(3-methoxymethoxyphenyl)-1,2-ethanediol化学式
CAS
204972-96-3
化学式
C10H14O4
mdl
——
分子量
198.219
InChiKey
CYRLHHDBZGNKEA-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-(3-methoxymethoxyphenyl)-1,2-ethanediol 以77%的产率得到(S)-1-(3-methoxymethyloxyphenyl)-1,2-ethanediol 2-tosylate
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolidinyl and pyrrolinyl ethylamine compounds as kappa agonists
    摘要:
    以下化合物的结构式及其盐,其中A为氢、卤素或羟基,虚线表示可选的双键,但条件是如果虚线是双键,则A不存在;Ar1是可选择取代的苯基;Ar2是苯基、萘基或吡啶基中选择的芳基或杂环芳基,该芳基或杂环芳基可选择取代;R1为氢、羟基或C1-C4烷基;R2和R3独立选择自可选择取代的C1-C7烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基,或R2和R3与它们附着的氮原子一起形成可选择取代的吡咯烷。这些化合物可用作kappa激动剂。
    公开号:
    US06201007B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(methoxymethoxy)styrene 以100%的产率得到(S)-1-(3-methoxymethyloxyphenyl)-1,2-ethanediol
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolidinyl and pyrrolinyl ethylamine compounds as kappa agonists
    摘要:
    以下化合物的结构式及其盐,其中A为氢、卤素或羟基,虚线表示可选的双键,但条件是如果虚线是双键,则A不存在;Ar1是可选择取代的苯基;Ar2是苯基、萘基或吡啶基中选择的芳基或杂环芳基,该芳基或杂环芳基可选择取代;R1为氢、羟基或C1-C4烷基;R2和R3独立选择自可选择取代的C1-C7烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基,或R2和R3与它们附着的氮原子一起形成可选择取代的吡咯烷。这些化合物可用作kappa激动剂。
    公开号:
    US06201007B1
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文献信息

  • PYRROLIDINYL AND PYRROLINYL ETHYLAMINE COMPOUNDS AS KAPPA AGONISTS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0934264A1
    公开(公告)日:1999-08-11
  • US6201007B1
    申请人:——
    公开号:US6201007B1
    公开(公告)日:2001-03-13
  • US6303602B1
    申请人:——
    公开号:US6303602B1
    公开(公告)日:2001-10-16
  • US6294557B1
    申请人:——
    公开号:US6294557B1
    公开(公告)日:2001-09-25
  • US6294569B2
    申请人:——
    公开号:US6294569B2
    公开(公告)日:2001-09-25
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