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Methyl 8-[5-(1-hydroxyhexyl)oxolan-2-YL]octanoate | 90735-20-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 8-[5-(1-hydroxyhexyl)oxolan-2-YL]octanoate
英文别名
——
Methyl 8-[5-(1-hydroxyhexyl)oxolan-2-YL]octanoate化学式
CAS
90735-20-9
化学式
C19H36O4
mdl
——
分子量
328.492
InChiKey
CQKWKTGFKYNBKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 9-hydroxy-11-(3-pentyloxiran-2-yl)undecanoate 生成 Methyl 8-[5-(1-hydroxyhexyl)oxolan-2-YL]octanoate
    参考文献:
    名称:
    通过连续环氧化-氢解合成羟基脂肪酸酯:溶剂效应
    摘要:
    由于所用溶剂中存在或产生的杂质的不相容性问题,不饱和脂肪酸酯的环氧化和氢解的串联/顺序组合并不简单。α,α,α-三氟甲苯中的氯化杂质通过氢解步骤中的 HCl 形成导致大量氯代醇的形成。在环氧化步骤中使用三氟乙醇 (TFE) 通过氧化产生痕量三氟乙酸,负责用水和 TFE 打开环氧化物。最终选择的溶剂是乙酸异丁酯,它具有所需的物理化学性质,在连续过程中从油酸甲酯中产生 85% 的羟基硬脂酸酯。
    DOI:
    10.1016/j.apcata.2021.118270
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文献信息

  • US4440781A
    申请人:——
    公开号:US4440781A
    公开(公告)日:1984-04-03
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