4-[(1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(isopropoxymethyl)ethoxy]-6-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidine | 878386-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[(1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(isopropoxymethyl)ethoxy]-6-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidine
• 英文别名: tert-butyl-[(2R)-2-[6-chloro-2-[(2,3-difluorophenyl)methylsulfanyl]pyrimidin-4-yl]oxy-3-propan-2-yloxypropoxy]-dimethylsilane
• CAS: 878386-79-9
• 化学式: C₂₃H₃₃ClF₂N₂O₃SSi
• 分子量: 519.128
• InChiKey: OUEGPXXUWSIPES-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氮杂丁烷磺酰胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 Dicaesio carbonate 、 4-[(1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(isopropoxymethyl)ethoxy]-6-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidine 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium N-{6-[(1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(isopropoxymethyl)ethoxy]-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidin-4-yl}-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-{6-[(1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(isopropoxymethyl)ethoxy]-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidin-4-yl}-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Sulphonamide Derivatives as Chemokine Receptor Modulators

  摘要：

  公式（1）的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂或体内可水解酯，以及包含这些的制药组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。

  公开号：

  US20130012490A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-difluorobenzylmercapto)-4,6-dichloropyrimidine 、 、 (2R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-isopropoxypropan-2-ol 、 sodium;hydride 在 4-[(1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(isopropoxymethyl)ethoxy]-6-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[(1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(isopropoxymethyl)ethoxy]-6-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Sulphonamide Derivatives as Chemokine Receptor Modulators

  摘要：

  公式（1）的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂或体内可水解酯，以及包含这些的制药组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。

  公开号：

  US20130012490A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2,3-difluorobenzylmercapto)-4,6-dichloropyrimidine 、 、 (2R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-isopropoxypropan-2-ol 、 sodium;hydride 在 4-[(1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(isopropoxymethyl)ethoxy]-6-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[(1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(isopropoxymethyl)ethoxy]-6-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine sulphonamide derivatives as chemokine receptor modulators

  摘要：

  化合物式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂或体内水解酯，以及包含这些化合物的制药组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和疾患。

  公开号：

  US07838675B2