2-(4-aminophenyl)-2-methylpropionamide | 1229705-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)-2-methylpropionamide
• 英文别名: 2-(4-aminophenyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 1229705-49-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD19982395
• 分子量: 178.234
• InChiKey: PPTJZCLHYPQDSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-aminophenyl)-2-methylpropionamide 、 2-(1-methyl-7-oxo-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-1,7-dihydro-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-6-yl)acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以17 %的产率得到2-methyl-2-(4-(2-(1-methyl-7-oxo-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-1,7-dihydro-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-6-yl)acetamido)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINONE

  摘要：

  本文提供了吡唑吡咯啉酮化合物和含有该化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2022204481A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(4-硝基-苯基)-丙酸酰胺 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到2-(4-aminophenyl)-2-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC JAK INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE JAK HÉTÉROCYCLIQUE
  [ZH] 杂环类JAK抑制剂

  摘要：

  本发明涉及作为Janus激酶(JAK)抑制剂的杂环类化合物或其可药用的盐。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物或其可药用的盐。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明的化合物可用于治疗和/或预防JAK介导的相关性疾病，特别是炎性疾病、自身免疫性疾病和癌症。其中通式(I)所示的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022127869A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2832734A1

  公开（公告）日：2015-02-04

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。
• MRNA-BASED GENE EXPRESSION FOR PERSONALIZING PATIENT CANCER THERAPY WITH AN MDM2 ANTAGONIST
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150211073A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Use of at least an MDM2 gene panel, preferably a four gene MDM2 gene panel, as a biomarker for predicting the response to a MDM2 antagonist.

  至少使用一个MDM2基因面板，最好是一个四基因MDM2基因面板，作为预测对MDM2拮抗剂反应的生物标志物。
• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20100152190A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下公式的化合物，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，并且其对映体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US09221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。