(3-chloro-5-fluorophenyl)hydrazine | 1260890-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-5-fluorophenyl)hydrazine
• CAS: 1260890-58-1
• 化学式: C₆H₆ClFN₂
• 分子量: 160.578
• InChiKey: XDSFQZXJAPOUHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-醛基-4-碘吡啶 、 (3-chloro-5-fluorophenyl)hydrazine 在 氮气 、 氩 、 hydrazone 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.75h， 以to give 839 mg (76.9%) of the title compound (contains approximately 45% of the hydrazone intermediate) as a dark red solid的产率得到1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Azaindazole compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）的氮杂吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中W为CR4或N; R1、R2、R3和R4在此被定义。还公开了使用这些化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US08673922B2

文献信息

• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012009510A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W is CR4 or N; and R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本文披露了式（I）的吡唑嗪化合物或其药用盐，其中W是CR4或N；R1、R2、R3和R4在此有定义。还披露了使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这种化合物的药物组合物。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US20130184254A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W is CR 4 or N; and R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的吡唑嗪化合物，或其药学上可接受的盐，其中W为CR4或N；R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还涉及使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这种化合物的制药组合物。
• US8673922B2
  申请人：——

  公开号：US8673922B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• Azaindazole compounds
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US08673922B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W is CR4 or N; and R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的氮杂吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中W为CR4或N; R1、R2、R3和R4在此被定义。还公开了使用这些化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这些化合物的制药组合物。