(2R,3S,5R)-2-(2,3,5-trifluorophenyl)-5-(4,6-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)tetrahydrothiopyran-3-amine trifluoroacetate | 1329996-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-(2,3,5-trifluorophenyl)-5-(4,6-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)tetrahydrothiopyran-3-amine trifluoroacetate
• 英文别名: (2R,3S,5R)-5-(4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)-2-(2,3,5-trifluorophenyl)thian-3-amine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1329996-17-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₆H₁₇F₃N₄S
• 分子量: 468.423
• InChiKey: VXQUAQPRJMIFOB-LGGAFPCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-(2,3,5-trifluorophenyl)-5-(4,6-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)tetrahydrothiopyran-3-amine trifluoroacetate 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S,5R)-5-(4,6-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)-1-oxo-2-(2,5-difluorophenyl)thian-3-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOTETRAHYDROTHIOPYRANS AND DERIVATIVES THEREOF AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] AMINOTÉTRAHYDROTHIOPYRANES SUBSTITUÉS ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE-IV DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代氨基四氢硫代吡喃及其衍生物，其化学结构式为(I)，这些化合物是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，对于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病非常有用，例如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2011103256A1