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3,4,5-trimethoxy-N-(2-phenylthiazol-4-yl)benzamide | 1160108-35-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,5-trimethoxy-N-(2-phenylthiazol-4-yl)benzamide
英文别名
3,4,5-trimethoxy-N-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)benzamide
3,4,5-trimethoxy-N-(2-phenylthiazol-4-yl)benzamide化学式
CAS
1160108-35-9
化学式
C19H18N2O4S
mdl
——
分子量
370.429
InChiKey
VLUBTMYMZRPDEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,1,2,3-trimethoxybenzene-5-ide,bromide 在 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 、 light mineral oil 、 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.83h, 生成 3,4,5-trimethoxy-N-(2-phenylthiazol-4-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER
    [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本发明涉及具有抗癌活性的新化合物,制备这些化合物的方法,以及它们用于治疗癌症和耐药肿瘤的用途,例如黑色素瘤、转移性黑色素瘤、耐药黑色素瘤、前列腺癌和耐药前列腺癌。
    公开号:
    WO2011109059A1
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文献信息

  • Design, Synthesis, and SAR Studies of 4-Substituted Methoxylbenzoyl-aryl-thiazoles Analogues as Potent and Orally Bioavailable Anticancer Agents
    作者:Yan Lu、Chien-Ming Li、Zhao Wang、Jianjun Chen、Michael L. Mohler、Wei Li、James T. Dalton、Duane D. Miller
    DOI:10.1021/jm2003427
    日期:2011.7.14
    In a continued effort to improve upon the previously published 4-substituted methoxybenzoyl-aryl-thiazole (SMART) template, we explored chemodiverse “B” rings and “B” to “C” ring linkage. Further, to overcome the poor aqueous solubility of this series of agents, we introduced polar and ionizable hydrophilic groups to obtain water-soluble compounds. For instance, based on in vivo pharmacokinetic (PK)
    为了继续改进之前发表的 4-取代甲氧基苯甲酰基-芳基-噻唑 (SMART) 模板,我们探索了化学多样性的“B”环和“B”到“C”环的连接。此外,为了克服该系列试剂水溶性差的问题,我们引入了极性和可离子化的亲水基团以获得水溶性化合物。例如,基于体内药代动力学 (PK) 研究,设计并合成了一种口服生物可利用的苯基-氨基-噻唑 (PAT) 模板,其中在化合物1 的“A”和“B”环之间插入了一个氨基键. PAT 模板通过抑制微管蛋白聚合保持了对癌细胞系的纳摩尔 (nM) 范围效力,并且在体外不易受到 P-糖蛋白介导的多药耐药性的影响,与 SMART 模板相比,溶解度和生物利用度显着提高 ( 45a – c (PAT)与1(智能))。
  • COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER
    申请人:Lu Yan
    公开号:US20120071524A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The present invention relates to novel compounds having anti-cancer activity, methods of making these compounds, and their use for treating cancer and drug-resistant tumors, e.g. melanoma, metastatic melanoma, drug resistant melanoma, prostate cancer and drug resistant prostate cancer.
    本发明涉及具有抗癌活性的新化合物,制备这些化合物的方法以及它们用于治疗癌症和耐药肿瘤的应用,例如黑色素瘤、转移性黑色素瘤、耐药性黑色素瘤、前列腺癌和耐药性前列腺癌。
  • Compounds for treatment of cancer
    申请人:ONCTERNAL THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US11084811B2
    公开(公告)日:2021-08-10
    The present invention relates to novel compounds having anti-cancer activity, methods of making these compounds, and their use for treating cancer and drug-resistant tumors, e.g. melanoma, metastatic melanoma, drug resistant melanoma, prostate cancer and drug resistant prostate cancer.
    本发明涉及具有抗癌活性的新型化合物、制造这些化合物的方法及其用于治疗癌症和耐药性肿瘤(如黑色素瘤、转移性黑色素瘤、耐药性黑色素瘤、前列腺癌和耐药性前列腺癌)的用途。
  • US8822513B2
    申请人:——
    公开号:US8822513B2
    公开(公告)日:2014-09-02
  • US9334242B2
    申请人:——
    公开号:US9334242B2
    公开(公告)日:2016-05-10
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