4-({[(2'S,3'S,4'S)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidin]e-1'-carbonyl]-amino}-methyl)-benzoic acid | 1327161-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-({[(2'S,3'S,4'S)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidin]e-1'-carbonyl]-amino}-methyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[[(2'S,3S,4'S)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4'-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxospiro[1H-indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-carbonyl]amino]methyl]benzoic acid
• CAS: 1327161-79-4
• 化学式: C₃₁H₃₀Cl₂FN₃O₄
• 分子量: 598.501
• InChiKey: JNXKYFRZCYCWLH-FRENQUOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({[(2'S,3'S,4'S)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidin]e-1'-carbonyl]-amino}-methyl)-benzoic acid 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到(2'S,3'S,4'S)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylic acid 4-carbamoyl-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES

  摘要：

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。

  公开号：

  US20110201635A1

文献信息

• US8288431B2
  申请人：——

  公开号：US8288431B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES<br/>[FR] SPIROINDOLINONES SUBSTITUÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011101297A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  There is provided a compound of the Formula (I) wherein X, Y, W, R1, R2 and R3 are as described herein. The compounds have activity as anticancer agents.