[2‑¹³C,5‑¹⁵N]‑5,6‑diamino‑2‑thioxo‑2,3‑dihydropyrimidin‑4(3H)‑one | 1297245-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [2‑¹³C,5‑¹⁵N]‑5,6‑diamino‑2‑thioxo‑2,3‑dihydropyrimidin‑4(3H)‑one
• 英文别名: [2-(13)C, 5-(15)N]-5,6-diamino-2-thioxo-1,2-dihydro-4(1H)-pyrimidinone；6-amino-5-(15N)azanyl-2-sulfanylidene-(213C)1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 1297245-45-4
• 化学式: C₄H₆N₄OS
• 分子量: 160.166
• InChiKey: QYSWOQHLIDKEOL-MQIHXRCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2‑¹³C,5‑¹⁵N]‑5,6‑diamino‑2‑thioxo‑2,3‑dihydropyrimidin‑4(3H)‑one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到[2‑¹³C,5‑¹⁵N]‑5,6‑diaminopyrimidin‑4(3H)‑one
  参考文献：
  名称：

  化学酶促合成[2-1-13 C，7-15 N] -ATP进行RNA的简便NMR分析

  摘要：

  摘要 我们报告的[2-的有效化学-酶促合成13 C，7- 15 N] -腺苷5'-三磷酸聚合酶为基础的体外转录通过T7 RNA构建掺入块成RNA。这种原子特有的标记减轻了光谱拥挤，并简化了通过溶液NMR光谱分析大RNA的分析。通过二维和三维NMR实验证明了在61个核苷酸长的病毒RNA中探测腺苷C2和N7位点的应用。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02667-6
• 作为产物：
  描述：

  [2‑¹³C,5‑¹⁵N]‑6‑amino‑5‑nitroso‑2‑thioxo‑2,3‑dihydropyrimidin‑4(3H)‑one 在 sodium dithionite 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 6.0h， 以94%的产率得到[2‑¹³C,5‑¹⁵N]‑5,6‑diamino‑2‑thioxo‑2,3‑dihydropyrimidin‑4(3H)‑one
  参考文献：
  名称：

  7-脱氮嘌呤的生物合成：在toyocamycin生物合成的NMR研究龟裂链霉菌，使用2- 13 C-7- 15的N-腺嘌呤†

  摘要：

  尽管7-脱氮嘌呤是众所周知的，并且在超修饰RNA碱基中具有特征 奎宁，以及在一系列核苷抗生素（如丰卡霉素）中，对其生物合成的机理了解是一个长期存在的问题。特别地，N-7的氮原子的强制性损失是令人费解，并且为了解决这个难题机理的新的双标记的嘌呤，[2- 13 C，7- 15 N] -腺嘌呤，已经制备并用作一种生物合成的前霉素的链霉菌。NMR谱和质谱测定清楚地显示的掺入13 C，但损失15 N的产生的toyocamycin。

  DOI：

  10.1039/c0ob01054e