tert-butyl (4R)-2,2-dimethyl-4-(phenyliminomethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1324001-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4R)-2,2-dimethyl-4-(phenyliminomethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1324001-33-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: BAJBPRCWWGJAMR-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-2,2-dimethyl-4-(phenyliminomethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 、 3-溴丙烯 在 bis(cyclopentadienyl)-titanium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-dimethyl-4-(1-phenylaminobut-3-enyl)oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  二茂钛（III）氯化物介导的醛基的自由基诱导的烯丙基化：碳连接的4'-脱氧氮杂-二糖的形式合成

  摘要：

  描述了氯化钛新茂（III）（Cp 2 TiCl）介导的自由基诱导的亚胺的烯丙基化，用于制备高烯丙基胺。使用Cp 2 TiCl作为自由基源，从烯丙基溴生成自由基。C（4）–C（5'）-连接的4'-脱氧氮杂-二糖的形式合成得到证明，并完成了对生物碱双环骨架的研究。自由基引发剂Cp 2 TiCl是在氩气中由市售的二茂钛二氯化物（Cp 2 TiCl 2）和Zn粉在THF中原位制备的。

  DOI：

  10.1021/jo200908b
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 、 苯胺 反应 0.17h， 生成 tert-butyl (4R)-2,2-dimethyl-4-(phenyliminomethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二茂钛（III）氯化物介导的醛基的自由基诱导的烯丙基化：碳连接的4'-脱氧氮杂-二糖的形式合成

  摘要：

  描述了氯化钛新茂（III）（Cp 2 TiCl）介导的自由基诱导的亚胺的烯丙基化，用于制备高烯丙基胺。使用Cp 2 TiCl作为自由基源，从烯丙基溴生成自由基。C（4）–C（5'）-连接的4'-脱氧氮杂-二糖的形式合成得到证明，并完成了对生物碱双环骨架的研究。自由基引发剂Cp 2 TiCl是在氩气中由市售的二茂钛二氯化物（Cp 2 TiCl 2）和Zn粉在THF中原位制备的。

  DOI：

  10.1021/jo200908b