Methyl 3-bromo-4-ethynylbenzoate | 1204333-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-bromo-4-ethynylbenzoate
• CAS: 1204333-37-8
• 化学式: C₁₀H₇BrO₂
• 分子量: 239.068
• InChiKey: NPVLVLUVPFYCIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-bromo-4-ethynylbenzoate 在 吡啶 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbazole-Equipped Metal–Organic Framework for Stability, Photocatalysis, and Fluorescence Detection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c02135
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-bromo-4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 3-bromo-4-ethynylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化异氰化物与炔基亚胺的[3+2]环化反应获得吲哚-异吲哚衍生物

  摘要：

  开发了一种制备吲哚-异吲哚衍生物的简便方案，并通过钯催化的异氰化物与炔基亚胺的[3+2]环化进行。在此转化中，钯催化剂具有三重作用，同时充当π酸、过渡金属催化剂和氢负离子供体，从而使异氰化物具有双重功能，即作为氰化的C1合成子和用于亚氨酰化的C1N1合成子。值得注意的是，该反应是获得吲哚-异吲哚衍生物的唯一成功范例，并将为组装独特的N-杂环框架开辟新途径。此外，该方案的合成价值在生理活性分子的后期修饰和聚集诱导发射化合物的构建中得到了证明。

  DOI：

  10.1039/d3cc02654j

文献信息

• A Ferrocene Metal–Organic Framework Solid for Fe-Loaded Carbon Matrices and Nanotubes: High-Yield Synthesis and Oxygen Reduction Electrocatalysis
  作者：Shengxian Cheng、Tengrui Ma、Xiaohui Xu、Peng Du、Jieying Hu、Yinger Xin、Dohyun Ahn、Jun He、Zhengtao Xu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02696

  日期：2021.11.15

  of alkyne units over the backbone and the side arms, which are primed for extensive graphitization; (2) the open, branched structure helps maintain porosity for absorbing nitrogen dopants; and (3) ferrocene units on the side arms as atomically dispersed precursor catalyst for targeting micropores and for effective iron encapsulation in the carbonized product. As a result, upon pyrolysis, over 89% of

  使用富含碳的设计师金属-有机框架（MOF），我们为铁氮掺杂的碳（Fe-N-C）纳米管材料开辟了一种高产合成策略，模拟了商业 Pt/C 的电催化性能。基于 Zr(IV) 的 MOF 固体具有多种关键功能：(1) 骨架和侧臂上的密集炔烃单元阵列，为广泛的石墨化做好准备；(2) 开放的、分支的结构有助于保持孔隙率以吸收氮掺杂剂；(3) 侧臂上的二茂铁单元作为原子分散的前体催化剂，用于靶向微孔和有效地将铁包封在碳化产物中。因此，在热解时，MOF 支架中超过 89% 的碳组分成功转化为碳化产物，从而与大多数 MOF 容易挥发的碳形成对比。碳纳米管/碳基质中的3 C 纳米颗粒。
• Accessing indole–isoindole derivatives <i>via</i> palladium-catalyzed [3+2] cyclization of isocyanides with alkynyl imines
  作者：Dianpeng Chen、Jianming Li、Gongle Liu、Xiuhua Zhang、Xin Wang、Yongwei Liu、Xuan Liu、Xinghai Liu、Yongqin Li、Yingying Shan

  DOI：10.1039/d3cc02654j

  日期：——

  proceeds via a palladium-catalyzed [3+2] cyclization of isocyanides with alkynyl imines. In this transformation, the palladium catalyst has a triple role, serving simultaneously as a π acid, a transition-metal catalyst and a hydride ion donor, thus enabling the dual function of isocyanide both as a C1 synthon for cyanation and a C1N1 synthon for imidoylation. Significantly, the reaction is the sole successful

  开发了一种制备吲哚-异吲哚衍生物的简便方案，并通过钯催化的异氰化物与炔基亚胺的[3+2]环化进行。在此转化中，钯催化剂具有三重作用，同时充当π酸、过渡金属催化剂和氢负离子供体，从而使异氰化物具有双重功能，即作为氰化的C1合成子和用于亚氨酰化的C1N1合成子。值得注意的是，该反应是获得吲哚-异吲哚衍生物的唯一成功范例，并将为组装独特的N-杂环框架开辟新途径。此外，该方案的合成价值在生理活性分子的后期修饰和聚集诱导发射化合物的构建中得到了证明。
• Carbazole-Equipped Metal–Organic Framework for Stability, Photocatalysis, and Fluorescence Detection
  作者：Tengrui Ma、Kedi Li、Jieying Hu、Yinger Xin、Jialin Cao、Jun He、Zhengtao Xu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02135

  日期：2022.9.12