(1R,2S,6S,7S,10R,12R,16R)-14,14-dimethyl-4,11,13,15-tetraoxapentacyclo[8.6.0.01,7.02,6.012,16]hexadec-8-ene | 1314906-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1R,2S,6S,7S,10R,12R,16R)-14,14-dimethyl-4,11,13,15-tetraoxapentacyclo[8.6.0.01,7.02,6.012,16]hexadec-8-ene
• CAS: 1314906-22-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: XQBSOFYRWDKEQP-LTPVMEHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6S,7S,10R,12R,16R)-14,14-dimethyl-4,11,13,15-tetraoxapentacyclo[8.6.0.01,7.02,6.012,16]hexadec-8-ene 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 、 palladium on carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.41h， 生成 (1S,5S,8S,9S,13S)-4-[2-[(1S,5S,8S,9S,13S)-5-hydroxy-3,11-dioxatetracyclo[6.5.0.01,5.09,13]tridecan-4-yl]ethyl]-3,11-dioxatetracyclo[6.5.0.01,5.09,13]tridecan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented influence of remote substituents on reactivity and stereoselectivity in Cu(i)-catalysed [2 + 2] photocycloaddition. An approach towards the synthesis of tricycloclavulone

  摘要：

  本研究介绍了 Cu(I)-Catalysed [2 + 2] photocycloaddition of 1,6-dienes embedded in a furano sugar（呋喃糖内嵌的 1,6-二烯的光环加成反应）与异常海洋前列腺素三环黄酮的合成方法。在这项研究中，发现了偏远取代基对光环加成反应的反应性和立体选择性的前所未有的影响。烯基取代基通过立体效应抑制环化反应，而在同一位置具有羟基或烷氧基的取代基则完全从其自身一侧促进环化反应。通过这项研究，我们合成了三环黄酮的功能化 5,4-融合核心单元。

  DOI：

  10.1039/c1ob05233k
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3a'R,5S,5'R,6R,6a'R)-2',2'-dimethyl-7-(prop-1-enyl)-5'-vinyldihydro-3a'H-3-oxaspiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,6'-furo[2,3-d][1,3]dioxole] 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到(1R,2S,6S,7S,10R,12R,16R)-14,14-dimethyl-4,11,13,15-tetraoxapentacyclo[8.6.0.01,7.02,6.012,16]hexadec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented influence of remote substituents on reactivity and stereoselectivity in Cu(i)-catalysed [2 + 2] photocycloaddition. An approach towards the synthesis of tricycloclavulone

  摘要：

  本研究介绍了 Cu(I)-Catalysed [2 + 2] photocycloaddition of 1,6-dienes embedded in a furano sugar（呋喃糖内嵌的 1,6-二烯的光环加成反应）与异常海洋前列腺素三环黄酮的合成方法。在这项研究中，发现了偏远取代基对光环加成反应的反应性和立体选择性的前所未有的影响。烯基取代基通过立体效应抑制环化反应，而在同一位置具有羟基或烷氧基的取代基则完全从其自身一侧促进环化反应。通过这项研究，我们合成了三环黄酮的功能化 5,4-融合核心单元。

  DOI：

  10.1039/c1ob05233k

文献信息

• Unprecedented influence of remote substituents on reactivity and stereoselectivity in Cu(i)-catalysed [2 + 2] photocycloaddition. An approach towards the synthesis of tricycloclavulone
  作者：Sujit Mondal、Ram Naresh Yadav、Subrata Ghosh

  DOI：10.1039/c1ob05233k

  日期：——

  Cu(I)-catalysed [2 + 2] photocycloaddition of 1,6-dienes embedded in a furano sugar is described in connection to a synthetic approach to an abnormal marine prostanoid tricycloclavulone. An unprecedented influence of remote substituents on the reactivity and stereoselectivity of the photocycloaddition reaction has been uncovered during this investigation. While an alkene substituent inhibits cycloaddition through steric effects, a substituent having a hydroxyl or alkoxy group at the same location facilitates cycloaddition exclusively from its own side. This investigation has led to the synthesis of a functionalised 5,4-fused core unit of tricycloclavulone.

  本研究介绍了 Cu(I)-Catalysed [2 + 2] photocycloaddition of 1,6-dienes embedded in a furano sugar（呋喃糖内嵌的 1,6-二烯的光环加成反应）与异常海洋前列腺素三环黄酮的合成方法。在这项研究中，发现了偏远取代基对光环加成反应的反应性和立体选择性的前所未有的影响。烯基取代基通过立体效应抑制环化反应，而在同一位置具有羟基或烷氧基的取代基则完全从其自身一侧促进环化反应。通过这项研究，我们合成了三环黄酮的功能化 5,4-融合核心单元。