2-Boc-amino-4-bromomethylpyridine | 190189-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Boc-amino-4-bromomethylpyridine
• 英文别名: tert-butyl 3-amino-4-(bromomethyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 190189-98-1
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 287.15
• InChiKey: OWXRQKWYLLVFEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基吲哚 、 2-Boc-amino-4-bromomethylpyridine 生成 [4-(4-nitro-indol-1-ylmethyl)-pyridin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted ureas as modulators of kinase activity

  摘要：

  本文提供了从式1化合物中选择的某些化学实体及其药学可接受的盐、溶剂化物、晶体形式、螯合物、非共价复合物、前药和混合物。本文还提供了包含至少一种化学实体和一种或多种药学可接受的载体、佐剂和赋形剂的制药组合物。本文还揭示了用于治疗对血管生成激酶调节有反应的某些疾病和障碍的患者的方法，包括向这些患者施用足够量的至少一种化学实体，以减少疾病或障碍的症状或体征。这些疾病包括癌症，包括乳腺肿瘤、子宫内膜癌、结肠癌和颈部鳞状细胞癌。治疗方法包括将至少一种化学实体作为单一活性剂施用或与一种或多种其他治疗剂联合使用。本文还揭示了一种用于确定样品中是否存在血管生成激酶的方法，包括在允许检测血管生成激酶活性的条件下，将样品与至少一种化学实体接触，检测血管生成激酶活性水平，并从中确定样品中是否存在血管生成激酶。

  公开号：

  US20060199846A1