(2S,4S)-2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenylethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol | 1288996-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenylethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol
• 英文别名: (2S,4S)-2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol；(2S,4S)-2-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]ethyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol
• CAS: 1288996-61-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃Si
• 分子量: 334.531
• InChiKey: SQVRYSJVSOJZHN-AEFFLSMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-{4-[3-(allyloxy)hex-5-enyl]phenoxy}(tert-butyl)dimethylsilane 在 Grubbs catalyst first generation 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S,4S)-2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenylethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的酚重氮盐的芳构化反应：在合成二芳基庚烷类化合物中的应用

  摘要：

  天然产物（3 S，7 R）-5,6 - dehydro -de- O - methyl centrolobine和各种类似物的首次全合成报道，使用了对苯二酚和重氮盐类的高度区域选择性和非对映选择性的Mizoroki-Heck反应。对映体二氢吡喃。通过单晶X射线结构分析确认了所分配的相对构型，但是基于极化测量法提出了对绝对构型的修正。

  DOI：

  10.1021/jo2002787