3-溴-5-甲基-1,2,4-恶二唑 | 1228427-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-溴-5-甲基-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 3-bromo-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1228427-07-3
• 化学式: C₃H₃BrN₂O
• mdl: MFCD18381907
• 分子量: 162.974
• InChiKey: STAIGPZGPQPXIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.788±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-甲基-1,2,4-恶二唑 、 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-3-({[(2-methylpyridin-4-yl)methyl][(3S)-piperidin-3-yl]amino}methyl)-1,4-dihydroquinolin-4-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以28%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-3-({[(3S)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperidin-3-yl][(2-methylpyridin-4-yl)methyl]amino}methyl)-1,4-dihydroquinolin-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物，这些化合物可用作STING（干扰素基因刺激剂）的调节剂。本发明还涉及公式（I）的化合物用作药物以及包含该类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2021116451A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021116451A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物，这些化合物可用作STING（干扰素基因刺激剂）的调节剂。本发明还涉及公式（I）的化合物用作药物以及包含该类化合物的药物组合物。
• [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2020260425A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  A series of substituted fused bicyclic imidazole derivatives of formula (I), including benzimidazole derivatives and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments including inflammatory and autoimmune disorders, wherein i. a. A represents C-R1 or N; B represents C-R2 or N; D represents C-R3 or N; E represents C-R4 or N; Z represents -CH(R5)N(H)CH2R6, -CH(R5)N(H)S(O)2R6, -C(=CR5aR5b)N(H)C(O)R6, -CH(R5)R7, -CH(R5)N(H)R7 or -CH(R5)C(O)N(H)R7; R0 represents hydrogen or C1-6 alkyl.

  一系列取代的融合双环咪唑衍生物的化学式（I），包括苯并咪唑衍生物及其类似物，是人类IL-17活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防包括炎症和自身免疫性疾病在内的各种人类疾病具有益处，其中i. a. A代表C-R1或N; B代表C-R2或N; D代表C-R3或N; E代表C-R4或N; Z代表-CH（R5）N（H）CH2R6，-CH（R5）N（H）S（O）2R6，-C（=CR5aR5b）N（H）C（O）R6，-CH（R5）R7，-CH（R5）N（H）R7或-CH（R5）C（O）N（H）R7; R0代表氢或C1-6烷基。
• [EN] FUNCTIONALIZED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONCTIONNALISÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021116446A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to compound-linker constructs and antibody-drug-conjugates of compounds of formula (I) that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes).

  这项发明涉及化合物-连接物构造和化合物的抗体药物偶联物，其化学式为(I)，可用作STING（干扰素基因刺激剂）调节剂。