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(2E)-2-[(3-methylphenyl)methylidene]cyclopropane-1-carbaldehyde | 1179814-41-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E)-2-[(3-methylphenyl)methylidene]cyclopropane-1-carbaldehyde
英文别名
——
(2E)-2-[(3-methylphenyl)methylidene]cyclopropane-1-carbaldehyde化学式
CAS
1179814-41-5
化学式
C12H12O
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
JLQUMVDSCWLXTA-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-2-[(3-methylphenyl)methylidene]cyclopropane-1-carbaldehyde四(三苯基膦)钯三苯胂溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以88%的产率得到5-(3-methylphenyl)penta-2,4-dienal
    参考文献:
    名称:
    钯催化的 3-取代亚甲基环丙烷反应
    摘要:
    3-取代的亚甲基环丙烷 (MCP) 的 Pd 催化反应,其中取代基可以是羟甲基或甲酰基,已经在酸源存在或不存在的情况下进行了彻底的研究。发现在乙酸的存在下,Pd 催化的亚甲基环丙基甲醇 (Z)-1 反应可以以中等产率形成乙酸 2-亚甲基-丁-3-烯基酯 4。还发现,在没有酸源的情况下,单独的 Pd 可以催化亚甲基环丙基甲醇 (E)-1 的异构化,形成戊-4-烯醛 3。Pd 催化的亚甲基环丙烷甲醛 5 的反应也在以下条件下进行醋酸。发现当(E)-5用作底物时,异构化产物penta-2,4-dinal 6 可以以良好到高产率获得,而使用 (Z)-5 以中等至良好的产率得到 2-(3-甲酰基五-2,4-二亚甲基) 环丙烷甲醛 7。在获得的结果和对照实验的基础上讨论了所有这些转化的合理机制。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001082
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以68%的产率得到(2E)-2-[(3-methylphenyl)methylidene]cyclopropane-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    钯催化的 3-取代亚甲基环丙烷反应
    摘要:
    3-取代的亚甲基环丙烷 (MCP) 的 Pd 催化反应,其中取代基可以是羟甲基或甲酰基,已经在酸源存在或不存在的情况下进行了彻底的研究。发现在乙酸的存在下,Pd 催化的亚甲基环丙基甲醇 (Z)-1 反应可以以中等产率形成乙酸 2-亚甲基-丁-3-烯基酯 4。还发现,在没有酸源的情况下,单独的 Pd 可以催化亚甲基环丙基甲醇 (E)-1 的异构化,形成戊-4-烯醛 3。Pd 催化的亚甲基环丙烷甲醛 5 的反应也在以下条件下进行醋酸。发现当(E)-5用作底物时,异构化产物penta-2,4-dinal 6 可以以良好到高产率获得,而使用 (Z)-5 以中等至良好的产率得到 2-(3-甲酰基五-2,4-二亚甲基) 环丙烷甲醛 7。在获得的结果和对照实验的基础上讨论了所有这些转化的合理机制。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001082
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文献信息

  • HOTf-Catalyzed Rearrangement of Methylenecyclopropane Aryl and Alkyl Alcohols
    作者:Xiang-Ying Tang、Min Shi
    DOI:10.1002/ejoc.201000509
    日期:2010.7
    An efficient method to synthesize multisubstituted naphthalene and cyclobutanol derivatives through ring opening/ring enlargement of readily available methylenecyclopropane diaryl alcohols or dialkyl- and monoalkyl- as well as monoaryl alcohols in moderate to good yields has been described in this paper. The formation of naphthalene derivatives is a sequential reaction involving a cation-induced ring
    本文描述了一种通过容易获得的亚甲基环丙烷二芳醇或二烷基和单烷基以及单芳醇的开环/扩环来合成多取代环丁醇生物的有效方法,产率中等至良好。生物的形成是一个连续反应,包括环丙烷的阳离子诱导开环、Friedel Crafts 烷基化反应,然后是芳构化。另一方面,环丁醇生物的生产是一个阳离子诱导的扩环过程。还介绍了范围和限制。
  • A Synthetic Protocol of Trans-Substituted Cyclopentenes via the Ring-Opening Rearrangement of MCP Alkenyl Derivatives
    作者:Xiang-Ying Tang、Min Shi
    DOI:10.1021/jo902512q
    日期:2010.2.5
    A efficient method to stereospecifically synthesize trans-substituted cyclopentene derivatives via the ring-opening rearrangement of readily available MCP alkenyl derivatives in moderate to good yields has been described. The control experiment based on the deuterium labeling experiment and the addition of TEMPO revealed that this transformation might proceed through a fast concerted pericyclic process rather than a simple radical pathway or an ionic pathway.
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