benzyl (2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(trifluoromethylsulfonamido)butan-2-ylcarbamate | 1224962-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(trifluoromethylsulfonamido)butan-2-ylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(trifluoromethylsulfonylamino)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1224962-28-0
• 化学式: C₁₉H₃₁F₃N₂O₅SSi
• 分子量: 484.612
• InChiKey: MJNJDYQHXQAAFE-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(trifluoromethylsulfonamido)butan-2-ylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到N-((2R,3R)-2-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl)trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性伯胺介导的支链醛与乙烯基砜的共轭加成：季碳中心的不对称生成。

  摘要：

  新型的含有伯胺和磺酰胺基团的L-苏氨酸衍生的双官能有机催化剂被用来促进α，α-二取代醛向1，1-双（苯磺酰基）乙烯的不对称共轭加成。以高收率和良好的对映选择性获得了具有与醛基相邻的季立体位中心的加合物。

  DOI：

  10.1039/b919549a
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 benzyl (2R,3R)-1-amino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butan-2-ylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到benzyl (2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(trifluoromethylsulfonamido)butan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  手性伯胺介导的支链醛与乙烯基砜的共轭加成：季碳中心的不对称生成。

  摘要：

  新型的含有伯胺和磺酰胺基团的L-苏氨酸衍生的双官能有机催化剂被用来促进α，α-二取代醛向1，1-双（苯磺酰基）乙烯的不对称共轭加成。以高收率和良好的对映选择性获得了具有与醛基相邻的季立体位中心的加合物。

  DOI：

  10.1039/b919549a