1,7-diphenyl-3-[3-ethoxycarbonyl-1-(4-chlorophenyl)pyrazole-4-carbonyl]-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one | 1220197-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,7-diphenyl-3-[3-ethoxycarbonyl-1-(4-chlorophenyl)pyrazole-4-carbonyl]-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one
• 英文别名: 1,7-Diphenyl-3-[3-ethoxycarbonyl-1-(4-chloro-phenyl)pyrazole-4-carbonyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a] pyrimidin-5(1h)-one；ethyl 1-(4-chlorophenyl)-4-(5-oxo-1,7-diphenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-3-carbonyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1220197-66-9
• 化学式: C₃₀H₂₁ClN₆O₄
• 分子量: 564.988
• InChiKey: UCHRWPJMIBJCPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-1,7-diphenyl-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyrimidine-5(1H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,7-diphenyl-3-[3-ethoxycarbonyl-1-(4-chlorophenyl)pyrazole-4-carbonyl]-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型1,7-二苯基-3-(1,3-二取代-1H-吡唑-4-羰基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-5(1H)的合成及抗肿瘤筛选）-那些

  摘要：

  新系列3-(1,3-二取代-1H-吡唑-4-羰基)-1,7-二苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-5(1H)-化合物4是通过烯胺酮2与腙酰卤化物3反应制备的。对合成化合物的抗肿瘤活性进行了初步筛选，以对抗艾氏腹水癌肿瘤细胞。结果表明，所研究的化合物4对EAC肿瘤细胞具有低抗肿瘤活性或无抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-2224-8