8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one | 1215007-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one
• 英文别名: 1,4-Benzoxazepin-5(2h)-one, 3,4-dihydro-8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-；8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-5-one
• CAS: 1215007-08-1
• 化学式: C₁₅H₂₀BNO₄
• 分子量: 289.139
• InChiKey: MNTVCWNRKWFFFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one 在 1H-1,2,3-三氮唑 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 8-{5-[7-methyl-7-(pyrrolidin-1-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-5-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AXL INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'AXL

  摘要：

  本文描述了抑制AXL的化合物I的组合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。还描述了使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、疾患和病状的方法，其中包括由AXL介导的癌症和免疫相关疾患。

  公开号：

  WO2022246179A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯羧酸甲酯 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium methylate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AXL INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'AXL

  摘要：

  本文描述了抑制AXL的化合物I的组合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。还描述了使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、疾患和病状的方法，其中包括由AXL介导的癌症和免疫相关疾患。

  公开号：

  WO2022246179A1

文献信息

• [EN] KHK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KHK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022212194A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Compounds of formula (I), wherein the variable substituents are defined herein.

  式(I)的化合物，其中变量取代基在此定义。
• [EN] HALO-SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO PYRIDINE HALO-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DES PROGÉNITEURS HÉMATOPOÏÉTIQUES 1 (HPK1)
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2022226668A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The present application relates to halo-substituted heterocyclic compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

  本申请涉及公式（I）的卤代杂环化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及包含这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制HPK1来治疗的疾病、紊乱或情况方面的各种用途，例如癌症。
• Novel 3-aminopyrazole inhibitors of MK-2 discovered by scaffold hopping strategy
  作者：Juraj Velcicky、Roland Feifel、Stuart Hawtin、Richard Heng、Christine Huppertz、Guido Koch、Markus Kroemer、Henrik Moebitz、Laszlo Revesz、Clemens Scheufler、Achim Schlapbach

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.138

  日期：2010.2

  New, selective 3-aminopyrazole based MK2-inhibitors were discovered by scaffold hopping strategy. The new derivatives proved to inhibit intracellular phosphorylation of hsp27 as well as LPS-induced TNF alpha release in cells. In addition, selected derivative 14e also inhibited LPS-induced TNF alpha release in vivo. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.