2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-naphthol | 2028288-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-naphthol
• 英文别名: 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-ol
• CAS: 2028288-80-2
• 化学式: C₁₆H₁₉BO₃
• 分子量: 270.136
• InChiKey: AIAZNVUMKZPATJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-naphthol 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种有机化合物及其应用。所述有机化合物具有如式(1)所示结构特征。该有机化合物是一类结构新颖的有机光电材料，作为主体材料，能够在传统材料的基础上提升有机电致发光器件的发光效率和寿命。

  公开号：

  CN114685458A
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 联硼酸频那醇酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 二乙基硅烷 、 频那醇硼烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  从邻-芳基芳基三氟甲磺酸酯制备芳炔-镍配合物

  摘要：

  描述了一种从容易合成的邻硼烷基芳基三氟甲磺酸酯制备各种芳烃-镍配合物的简便方法。还展示了基于芳烃-镍配合物亲核特性的探索性合成应用，包括1,2-双官能化芳烃的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02831

文献信息

• COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT USING THE SAME, AND AN ELECTRONIC DEVICE THEREOF
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD.

  公开号：US20220020938A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Provided are a novel compound capable of improving the luminous efficiency, stability and lifespan of an element, an organic electronic element using the same, and an electronic device thereof.

  提供了一种新型化合物，能够提高元素的发光效率、稳定性和寿命，使用相同的有机电子元件和其电子设备。