(1'S,2'R,3'R,7'S,8'R)-4'-iodospiro[1,3-dioxolane-2,6'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene]-3'-ol | 1018856-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1'S,2'R,3'R,7'S,8'R)-4'-iodospiro[1,3-dioxolane-2,6'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene]-3'-ol
• CAS: 1018856-11-5
• 化学式: C₁₃H₁₅IO₃
• 分子量: 346.165
• InChiKey: DOKOIJYQFHZMIE-HINXJTCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2'R,3'R,7'S,8'R)-4'-iodospiro[1,3-dioxolane-2,6'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene]-3'-ol 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1'R,3'R,4'R,7'R,11'R)-3'-hydroxy-10'-iodospiro[1,3-dioxolane-2,8'-2-oxatricyclo[5.3.1.04,11]undec-9-ene]-6'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对映体形式的抗肿瘤药物（+）-ottelione A的合成

  摘要：

  天然抗肿瘤产物（+）-ottelione A的对映选择性正式合成是通过催化对映选择性Diels-Alder策略实现的。这些努力导致了这种具有生物活性的天然产物的多种合成类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.108
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,4'S,4'aS,8'aR)-7-iodo-1',4',4'a,8'a-tetrahydro-5'-((spiro-1,3-dioxolane)-1',4'-methanonaphthalene)-8'-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1'S,2'R,3'R,7'S,8'R)-4'-iodospiro[1,3-dioxolane-2,6'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene]-3'-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体形式的抗肿瘤药物（+）-ottelione A的合成

  摘要：

  天然抗肿瘤产物（+）-ottelione A的对映选择性正式合成是通过催化对映选择性Diels-Alder策略实现的。这些努力导致了这种具有生物活性的天然产物的多种合成类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.108