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methyl acetoacetate S-methylisothiosemicarbazone | 1482521-99-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl acetoacetate S-methylisothiosemicarbazone
英文别名
methyl 3-[(E)-[amino(methylsulfanyl)methylidene]hydrazinylidene]butanoate
methyl acetoacetate S-methylisothiosemicarbazone化学式
CAS
1482521-99-2
化学式
C7H13N3O2S
mdl
——
分子量
203.265
InChiKey
OKQXWHIZMFYCJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl acetoacetate S-methylisothiosemicarbazone 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.5h, 以54%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    S-甲基异氨基脲与乙酰乙酸甲酯新反应的机理研究和DFT计算
    摘要:
    对从 S-甲基异硫氨基脲碘化氢和乙酰乙酸甲酯开始形成 3-甲基-5-氧代-3-吡唑啉-1-甲酰胺 (MOPC) 的合成和机理方面进行了研究。在碱性水溶液中,中间体乙酰乙酸甲酯S-甲基异氨基硫脲经氢氧根阴离子取代CH3S-阴离子、环化、形成碳负离子和消除甲醇,从而产生相应的吡唑-5-酮衍生物的Na-烯醇盐。形成的烯醇盐质子化后得到的化合物的结构通过光谱技术和单晶X射线衍射分析确定。通过B3LYP功能研究了乙酰乙酸甲酯S-甲基异氨基硫脲转化为MOPC的机理,
    DOI:
    10.1007/s11224-013-0223-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    S-甲基异氨基脲与乙酰乙酸甲酯新反应的机理研究和DFT计算
    摘要:
    对从 S-甲基异硫氨基脲碘化氢和乙酰乙酸甲酯开始形成 3-甲基-5-氧代-3-吡唑啉-1-甲酰胺 (MOPC) 的合成和机理方面进行了研究。在碱性水溶液中,中间体乙酰乙酸甲酯S-甲基异氨基硫脲经氢氧根阴离子取代CH3S-阴离子、环化、形成碳负离子和消除甲醇,从而产生相应的吡唑-5-酮衍生物的Na-烯醇盐。形成的烯醇盐质子化后得到的化合物的结构通过光谱技术和单晶X射线衍射分析确定。通过B3LYP功能研究了乙酰乙酸甲酯S-甲基异氨基硫脲转化为MOPC的机理,
    DOI:
    10.1007/s11224-013-0223-3
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