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methyl 4-{4-methyl-3-[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino]phenyliminomethyl}benzoate | 1437312-30-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-{4-methyl-3-[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino]phenyliminomethyl}benzoate
英文别名
Methyl 4-{4-methyl-3-[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino]-phenyliminomethyl}benzoate;methyl 4-[[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]iminomethyl]benzoate
methyl 4-{4-methyl-3-[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino]phenyliminomethyl}benzoate化学式
CAS
1437312-30-5
化学式
C25H21N5O2
mdl
——
分子量
423.474
InChiKey
NAQFNSSNSRGLNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    89.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-{4-methyl-3-[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino]phenyliminomethyl}benzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146吡啶 、 sodium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 6.0h, 以95%的产率得到methyl 4-{4-methyl-3-[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino]phenylaminomethyl}benzoate
    参考文献:
    名称:
    Preparative synthesis of heterocyclic and aromatic N-benzyl amines
    摘要:
    A simple and highly efficient procedure has been proposed for the synthesis of heterocyclic and aromatic N-benzyl amines via reductive amination of substituted aromatic aldehydes in the presence of sodium tetrahydridoborate-acetic acid system generating reactive sodium triacetoxyhydridoborate.
    DOI:
    10.1134/s107042801304012x
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