3,5-bis(2-aminoethoxy)-N-[2-[3-[2-[[[3,5-bis(2-aminoethoxy)phenyl]-hydroxymethylidene]amino]ethoxy]-5-[N-[2-[3-[2-[[[3,5-bis[2-[[[3,5-bis(2-aminoethoxy)phenyl]-hydroxymethylidene]amino]ethoxy]phenyl]-hydroxymethylidene]amino]ethoxy]-5-methoxycarbonylphenoxy]ethyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]phenoxy]ethyl]benzenecarboximidic acid | 405298-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(2-aminoethoxy)-N-[2-[3-[2-[[[3,5-bis(2-aminoethoxy)phenyl]-hydroxymethylidene]amino]ethoxy]-5-[N-[2-[3-[2-[[[3,5-bis[2-[[[3,5-bis(2-aminoethoxy)phenyl]-hydroxymethylidene]amino]ethoxy]phenyl]-hydroxymethylidene]amino]ethoxy]-5-methoxycarbonylphenoxy]ethyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]phenoxy]ethyl]benzenecarboximidic acid
• CAS: 405298-04-6
• 化学式: C₇₈H₁₀₂N₁₄O₂₂
• 分子量: 1587.75
• InChiKey: CAKRWIMEEBHYKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  114
• 可旋转键数：
  56
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  559
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  炔丙基脲 、 3,5-bis(2-aminoethoxy)-N-[2-[3-[2-[[[3,5-bis(2-aminoethoxy)phenyl]-hydroxymethylidene]amino]ethoxy]-5-[N-[2-[3-[2-[[[3,5-bis[2-[[[3,5-bis(2-aminoethoxy)phenyl]-hydroxymethylidene]amino]ethoxy]phenyl]-hydroxymethylidene]amino]ethoxy]-5-methoxycarbonylphenoxy]ethyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]phenoxy]ethyl]benzenecarboximidic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以621 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过多聚半乳糖醛酸的酶促裂解和“​​点击”偶联来合成多价猪链球菌粘附抑制剂。

  摘要：

  通过聚半乳糖醛酸的有效果胶酶切割和随后的化学官能团转化合成了半乳糖二糖结构单元。除了二糖以外，还获得并改性了相应的三糖。随后使用“点击”化学将化合物缀合至具有最多八个端基的树枝状聚合物。在血凝测定中，将这些化合物评估为病原体猪链球菌粘附的抑制剂，并且对四价和八价半乳糖酶化合物的MIC值均在低纳摩尔范围内观察到了强抑制作用。相应的八价三糖为约。抑制剂弱20倍。

  DOI：

  10.1039/b800283e
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[3-[2-[[[3,5-bis[2-[[[3,5-bis[2-[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]ethoxy]phenyl]-hydroxymethylidene]amino]ethoxy]phenyl]-hydroxymethylidene]amino]ethoxy]-5-methoxycarbonylphenoxy]ethyl]-3,5-bis[2-[[[3,5-bis[2-[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]ethoxy]phenyl]-hydroxymethylidene]amino]ethoxy]benzenecarboximidic acid 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-bis(2-aminoethoxy)-N-[2-[3-[2-[[[3,5-bis(2-aminoethoxy)phenyl]-hydroxymethylidene]amino]ethoxy]-5-[N-[2-[3-[2-[[[3,5-bis[2-[[[3,5-bis(2-aminoethoxy)phenyl]-hydroxymethylidene]amino]ethoxy]phenyl]-hydroxymethylidene]amino]ethoxy]-5-methoxycarbonylphenoxy]ethyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]phenoxy]ethyl]benzenecarboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  通过多聚半乳糖醛酸的酶促裂解和“​​点击”偶联来合成多价猪链球菌粘附抑制剂。

  摘要：

  通过聚半乳糖醛酸的有效果胶酶切割和随后的化学官能团转化合成了半乳糖二糖结构单元。除了二糖以外，还获得并改性了相应的三糖。随后使用“点击”化学将化合物缀合至具有最多八个端基的树枝状聚合物。在血凝测定中，将这些化合物评估为病原体猪链球菌粘附的抑制剂，并且对四价和八价半乳糖酶化合物的MIC值均在低纳摩尔范围内观察到了强抑制作用。相应的八价三糖为约。抑制剂弱20倍。

  DOI：

  10.1039/b800283e