1-(1-methylpyrrol-2-yl)-N-propan-2-ylmethanimine | 159793-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(1-methylpyrrol-2-yl)-N-propan-2-ylmethanimine
• CAS: 159793-78-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: VDSQOURMROQGJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 1-(1-methylpyrrol-2-yl)-N-propan-2-ylmethanimine 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙酸盐辅助的C–H键活化中金属选择性的控制：在Ir和Rh上杂环，乙烯基和苯基C（sp 2）–H键的实验和计算研究

  摘要：

  醋酸辅助C（SP 2）-H键活化在[的MC1 2的Cp *] 2（M =铱，铑）已经研究了一系列Ñ烷基亚胺，我PRN CHR，（R = Ñ甲基2-吡咯基，HL 1 ; 2-呋喃基，HL 2 ; 2-硫代苯基，HL 3a ; C 2 H 2 Ph，HL 4 ;和Ph，HL 5）以及苯基吡啶（HL 6），无论是通过实验方式还是通过计算方式。竞争实验揭示在这些基板和高亮变化选择性的铱（之间的相对反应性显著变化HL 4 ≈ HL 2 < HL 3A ≈ HL 5 < HL 1 ≈ HL 6）和Rh（HL 2 ≈ HL 1 < HL 3A ≈ HL 4 < HL 5 < HL 6）。比较HL 3A以其Ñ-二甲苯基类似物HL 3b给出了基于金属的选择性的另一种情况，HL 3a在Ir上更具反应性，而HL 3b在Rh上更为可取。H / D交换实验表明，在Ir处C–H活化的选择性取决于动力学因素，而在Rh处

  DOI：

  10.1039/c4sc00738g