4-hydrazinylidene-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one | 1256086-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydrazinylidene-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
• 英文别名: 4-Hydrazinylidene-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 1256086-59-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: ORRGNFYWGAOJFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 4-hydrazinylidene-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4E)-6-phenyl-4-(tetrahydro-4H-pyran-4-ylidenehydrazinylidene)-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiplasmodial Activity of 4-Alkylidene(arylidene)hydrazono-1,3-oxazinan-2-ones and 3-Hydroxy-N'-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamides

  摘要：

  合成了以前未报道过的 6-取代 4-亚烷基（芳基）肼基-1,3-恶嗪南-2-酮和一系列开链 3-羟基-N′-亚烷基（芳基）丙烷肼酰胺，并对其体外抗疟活性进行了评估。活性最强的 3-hydroxy-N′-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamides 对氯喹敏感的恶性疟原虫 3D7 株具有很强的体外抗疟活性，其 IC50 值为 0.2 µM。

  DOI：

  10.1071/ch10052
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-6-phenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-oxazin-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-hydrazinylidene-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiplasmodial Activity of 4-Alkylidene(arylidene)hydrazono-1,3-oxazinan-2-ones and 3-Hydroxy-N'-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamides

  摘要：

  合成了以前未报道过的 6-取代 4-亚烷基（芳基）肼基-1,3-恶嗪南-2-酮和一系列开链 3-羟基-N′-亚烷基（芳基）丙烷肼酰胺，并对其体外抗疟活性进行了评估。活性最强的 3-hydroxy-N′-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamides 对氯喹敏感的恶性疟原虫 3D7 株具有很强的体外抗疟活性，其 IC50 值为 0.2 µM。

  DOI：

  10.1071/ch10052