3-(trimethylsilyl)-1-octen-3-yl acetoacetate | 1331751-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(trimethylsilyl)-1-octen-3-yl acetoacetate
• 英文别名: 3-Trimethylsilyloct-1-en-3-yl 3-oxobutanoate；3-trimethylsilyloct-1-en-3-yl 3-oxobutanoate
• CAS: 1331751-10-0
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃Si
• 分子量: 284.471
• InChiKey: ACCSISXBUYZFQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trimethylsilyl)-1-octen-3-yl acetoacetate 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-5-(trimethylsilyl)-5-undecen-2-one 、 (Z)-5-(trimethylsilyl)-5-undecen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Geminal bond participation in Carroll rearrangement

  摘要：

  We demonstrated that geminal bond participation controls the selectivity in Carroll rearrangements and designed the Z-selective reaction, which was confirmed by experimentation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.066

文献信息

• Geminal bond participation in Carroll rearrangement
  作者：Yuji Naruse、Yasuhiro Todo、Miyu Shiomi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.066

  日期：2011.8

  We demonstrated that geminal bond participation controls the selectivity in Carroll rearrangements and designed the Z-selective reaction, which was confirmed by experimentation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.