6-bromotridecane | 1380240-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 6-bromotridecane
• CAS: 1380240-96-9
• 化学式: C₁₃H₂₇Br
• 分子量: 263.261
• InChiKey: KWWHASMFQVLAJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromotridecane 在 甲醇 、 sodium methylate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 S-tridecan-6-yl 7-bromoheptanethioate
  参考文献：
  名称：

  用于递送核酸的阳离子脂质化合物和组合物及用途

  摘要：

  本发明提供了用于递送核酸的阳离子脂质化合物和组合物及用途。所述化合物如下式（I）所示。本发明还提供了以所述化合物为关键组分的纳米脂质颗粒在核酸递送方面的用途，包含递送载体的组分、制备方法和使用方法。（I）。

  公开号：

  CN114989027B
• 作为产物：
  描述：

  6-tridecyl mesylate 在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到6-bromotridecane
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过相应的磺酸盐从烷醇中制备伯烷基卤和仲烷基卤的有效方法

  摘要：

  该研究本文中所呈现显示，磺酸盐/卤化物交换可以有利地在THF中，当反应是由具有一个C手性烷基磺酸盐或衬底进行执行，以避免几副反应，例如消除和差向异构化 ħ酸性手性中心。发现该方法的主要限制是仲烷基磺酸盐向烷基氯化物的转化。在这种情况下，加入催化量的氯化锰明显加快了反应速度和效率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100736