2,3-bis(methylthio)-6,7-bis(3-sulfanyl-3,5-dimethylpyrazole)tetrathiafulvalene | 1375796-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-bis(methylthio)-6,7-bis(3-sulfanyl-3,5-dimethylpyrazole)tetrathiafulvalene
• 英文别名: 4-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• CAS: 1375796-38-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄S₈
• 分子量: 548.912
• InChiKey: TYDQPZSUMCKQGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  260
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 2,3-bis(methylthio)-6,7-bis(3-sulfanyl-3,5-dimethylpyrazole)tetrathiafulvalene 以 甲苯 为溶剂， 以10%的产率得到[ClRe(CO)3(2,3-bis(methylthio)-6,7-bis(3-sulfanyl-3,5-dimethylpyrazole)tetrathiafulvalene)]2
  参考文献：
  名称：

  三羰基单核和双核R（I）配合物与氧化还原活性双（吡唑）-四硫富瓦烯配体：合成，晶体结构和性能。

  摘要：

  两个新的双（3,5-二甲基吡唑）取代的四硫富瓦烯配体，2,6（7）-双（甲硫基）-3,7（6）-双（3-硫烷基-3,5-二甲基吡唑）四硫富富瓦烯（L 1）和2,3-双（甲硫基）-6,7-双（3-硫烷基-3,5-二甲基吡唑）四硫富瓦烯（L 2）的制备和表征。在两种配体的基础上，三个有趣的铼（I）三羰基的单或双核配合物，ClRe（CO）3（顺式-大号1）（1），[ClRe（CO）3（反式-大号1）] 2（2）和[ClRe（CO）3（L2）] 2（ 3），已经制备并进行了结构表征。电化学研究表明，化合物依次氧化成相应的自由基阳离子和阳离子状态，表明氧化还原事件主要取决于the（I）配合物的结构。结果证明了配合物1和2中TTF核之间的电子相互作用。几何和电子结构以及光谱特性为络合物1 - 3已经通过使用DFT和TDDFT计算调查。

  DOI：

  10.1021/om300159r
• 作为产物：
  描述：

  3-[[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(2,4-dioxopentan-3-ylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]pentane-2,4-dione 、 一水合肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到2,3-bis(methylthio)-6,7-bis(3-sulfanyl-3,5-dimethylpyrazole)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  三羰基单核和双核R（I）配合物与氧化还原活性双（吡唑）-四硫富瓦烯配体：合成，晶体结构和性能。

  摘要：

  两个新的双（3,5-二甲基吡唑）取代的四硫富瓦烯配体，2,6（7）-双（甲硫基）-3,7（6）-双（3-硫烷基-3,5-二甲基吡唑）四硫富富瓦烯（L 1）和2,3-双（甲硫基）-6,7-双（3-硫烷基-3,5-二甲基吡唑）四硫富瓦烯（L 2）的制备和表征。在两种配体的基础上，三个有趣的铼（I）三羰基的单或双核配合物，ClRe（CO）3（顺式-大号1）（1），[ClRe（CO）3（反式-大号1）] 2（2）和[ClRe（CO）3（L2）] 2（ 3），已经制备并进行了结构表征。电化学研究表明，化合物依次氧化成相应的自由基阳离子和阳离子状态，表明氧化还原事件主要取决于the（I）配合物的结构。结果证明了配合物1和2中TTF核之间的电子相互作用。几何和电子结构以及光谱特性为络合物1 - 3已经通过使用DFT和TDDFT计算调查。

  DOI：

  10.1021/om300159r