4,9,15,20-Tetrakis(3,4-dioctoxyphenyl)-3,10,14,21-tetrathiahexacyclo[10.10.0.02,6.07,11.013,17.018,22]docosa-1,4,6,8,11,13(17),15,18(22),19-nonaene | 1416144-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,9,15,20-Tetrakis(3,4-dioctoxyphenyl)-3,10,14,21-tetrathiahexacyclo[10.10.0.02,6.07,11.013,17.018,22]docosa-1,4,6,8,11,13(17),15,18(22),19-nonaene
• CAS: 1416144-16-5
• 化学式: C₁₀₆H₁₅₂O₈S₄
• 分子量: 1682.63
• InChiKey: LDKZLDKBABIMCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  41
• 重原子数：
  118
• 可旋转键数：
  68
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,8-bis(3,4-dioctoxyphenyl)tetrathienonaphthalene 、 1,2-bis(octyloxy)-4-iodobenzene 在 2,2'-联吡啶 、 silver carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到4,9,15,20-Tetrakis(3,4-dioctoxyphenyl)-3,10,14,21-tetrathiahexacyclo[10.10.0.02,6.07,11.013,17.018,22]docosa-1,4,6,8,11,13(17),15,18(22),19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  从双（噻吩基）乙炔到四噻吩并萘核的顺序亲电和光化学环化

  摘要：

  在碘的存在下，对双（噻吩基）乙炔的光辐射进行了连续的亲电和光化学环化反应，以在一个罐中生成四噻吩并萘（TTN）。TTN框架很容易转变成十字形的π扩展衍生物，形成有序的纳米/微结构。

  DOI：

  10.1021/ol303107y