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p-tolyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside | 1005398-09-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-tolyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(acetyloxymethyl)-4,5-dibenzoyloxy-6-(4-methylphenyl)sulfanyloxan-3-yl] benzoate
p-tolyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
1005398-09-3
化学式
C36H32O9S
mdl
——
分子量
640.711
InChiKey
RDMVXUMBERKACZ-DOGNGCIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-tolyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranosideN-溴代丁二酰亚胺(NBS)二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    Oligomannan Synthesis Using Ionic Liquid Supported Glycosylation
    摘要:
    The synthesis of complex oligosaccharides has been a challenge for researchers. Herein, we describe a strategy for the synthesis of an activated oligomannan 1 that employs ionic liquid (IL) support glycosylation methodology on an IL-tagged mannosyl fluoride donor. This method is capable of rapidly producing linear alpha(1 -> 6) oligomannan thioglycosides in a convenient and cost-effective manner without the need of column purification after each glycosylation step.
    DOI:
    10.1021/ol702743x
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲苯硫酚 、 1,6-di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到p-tolyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Oligomannan Synthesis Using Ionic Liquid Supported Glycosylation
    摘要:
    The synthesis of complex oligosaccharides has been a challenge for researchers. Herein, we describe a strategy for the synthesis of an activated oligomannan 1 that employs ionic liquid (IL) support glycosylation methodology on an IL-tagged mannosyl fluoride donor. This method is capable of rapidly producing linear alpha(1 -> 6) oligomannan thioglycosides in a convenient and cost-effective manner without the need of column purification after each glycosylation step.
    DOI:
    10.1021/ol702743x
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文献信息

  • Concise assembly of linear α(1→6)-linked octamannan fluorescent probe
    作者:Mohammad S. Aqueel、Vibha Pathak、Ashish K. Pathak
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.09.164
    日期:2008.12
    Synthesis of a fluorescently labelled (dansylated) linear alpha(1-->6)-linked octamannan, using glycosyl fluoride donors and thioglycosyl acceptors is described. A selective and convergent two-stage activation progression was executed to construct di-, tetra and octa-mannosyl thioglycosides in three glycosylation steps with excellent yield. Further a 5-N,N-Dimethylaminonaphthalene-1-sulfonamidoethyl
    合成的荧光标记 (dansylated) 线性 alpha(1-->6)-链接八甘露聚糖,使用糖基供体和 thioglycosyl 受体进行描述。执行选择性和收敛的两阶段活化进程,以在三个糖基化步骤中以优异的产率构建二、四和八甘露糖糖苷。此外,5-N,N-二甲基-1-磺酰基乙基(丹磺酰基)与1-叠氮乙基八甘露糖糖苷偶联。耦合产品的全局脱保护提供了所需的丹磺酰化同源线性 alpha(1-->6)-链接八甘露聚糖
  • Vaccine Compositions For Marburg Virus
    申请人:Pathak Ashish Kumar
    公开号:US20120136142A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    Methods and immunogenic compositions for generating an immune response against Marburg virus are provided. The immunogenic composition includes antigens obtained from a Marburg viral strain in combination with an oleanolic acid triterpene adjuvant.
    本发明提供了用于产生针对马尔堡病毒的免疫反应的方法和免疫原组合物。该免疫原组合物包括从马尔堡病毒株中获得的抗原,结合油酸三萜佐酸类佐剂。
  • Imidazolium Cation Supported Solution-Phase Assembly of Homolinear α(1→6)−Linked Octamannoside: An Efficient Alternate Approach for Oligosaccharide Synthesis
    作者:Charu K. Yerneni、Vibha Pathak、Ashish K. Pathak
    DOI:10.1021/jo901169u
    日期:2009.8.21
    An efficient, simple convergent assembly of a homolinear alpha(1 -> 6)-linked octamannosyl thioglycoside was obtained starting from imidazolium cation-tagged mannosyl fluoride and thiomannoside using block couplings. During chain elongation glycosylation reactions no column chromatographic purifications were used.
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