N²-acetyl-N⁶-(3-hydroxy-2-oxo-propionyl)-L-lysine | 260549-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N²-acetyl-N⁶-(3-hydroxy-2-oxo-propionyl)-L-lysine
• 英文别名: N²-Acetyl-N⁶-(3-hydroxy-2-oxo-propionyl)-L-lysin；(2S)-2-acetamido-6-[(3-hydroxy-2-oxopropanoyl)amino]hexanoic acid
• CAS: 260549-93-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₆
• 分子量: 274.274
• InChiKey: QXOFAZDJTHZQEV-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-acetyl-N⁶-(3-hydroxy-2-oxo-propionyl)-L-lysine 、 对溴苯肼 生成 N²-acetyl-N⁶-[2-(4-bromo-phenylhydrazono)-3-hydroxy-propionyl]-L-lysine 、 N²-acetyl-N⁶-[2,3-bis-(4-bromo-phenylhydrazono)-propionyl]-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Pitt-Rivers; James, Biochemical Journal, 1958, vol. 70, p. 173,174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N²-acetyl-N⁶-(N-acetyl-3,5-diiodo-Ξ-tyrosyl)-L-lysine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N²-acetyl-N⁶-(3-hydroxy-2-oxo-propionyl)-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Pitt-Rivers; James, Biochemical Journal, 1958, vol. 70, p. 173,174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of thyroid hormone biosynthesis. Enzymatic oxidative coupling of 3,5-diiodo-l-tyrosine derivatives
  作者：You-An Ma、Charles J. Sih

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01655-x

  日期：1999.12

  non-enzymatic oxidative coupling of 3,5-diiodo-l-tyrosine derivatives afforded a T4 derivative and a C3 fragment. The C3 fragment is not dehydroalanine as was claimed by previous workers but rather it was identified as aminomalonic semialdehyde, which decomposed to hydroxypyruvate, 3, in the acidic work-up. The latter was isolated as its osazone derivative, 6.

  3，5-二碘-1-酪氨酸衍生物的酶促和非酶促氧化偶联均提供T 4衍生物和C 3片段。C 3片段并非像以前的工作人员所声称的那样是脱氢丙氨酸，而是被鉴定为氨基丙二醛半醛，在酸性处理过程中会分解为羟基丙酮酸3。后者被分离为其osazone衍生物6。