N-Allyl-N-[(S)-2-(allyl-cyclohexyl-sulfamoyl)-1-methyl-ethyl]-2-nitro-benzenesulfonamide | 710300-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Allyl-N-[(S)-2-(allyl-cyclohexyl-sulfamoyl)-1-methyl-ethyl]-2-nitro-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[cyclohexyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]propan-2-yl]-2-nitro-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 710300-46-2
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₆S₂
• 分子量: 485.626
• InChiKey: NOLBWQUSWYXGHK-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Allyl-N-[(S)-2-(allyl-cyclohexyl-sulfamoyl)-1-methyl-ethyl]-2-nitro-benzenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 二氯甲基苯 作用下， 以 1,1,2-三氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以47%的产率得到(Z)-(S)-2-Cyclohexyl-8-methyl-7-(2-nitro-benzenesulfonyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-[1,2,7]thiadiazonine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Brouwer, Arwin J.; Liskamp, Rob M. J., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3662 - 3668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Amino-propane-1-sulfonic acid cyclohexylamide 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Allyl-N-[(S)-2-(allyl-cyclohexyl-sulfamoyl)-1-methyl-ethyl]-2-nitro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Brouwer, Arwin J.; Liskamp, Rob M. J., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3662 - 3668

  摘要：

  DOI：