(1R,4S,7S,10R,13S,16S,19R,22S,25S)-2,11,20-trimethyl-4,13-bis(2-methylpropyl)-22-prop-2-ynyl-2,5,11,14,20,23-hexazatetracyclo[23.2.1.17,10.116,19]triacontane-3,6,12,15,21,24-hexone | 1432038-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R,4S,7S,10R,13S,16S,19R,22S,25S)-2,11,20-trimethyl-4,13-bis(2-methylpropyl)-22-prop-2-ynyl-2,5,11,14,20,23-hexazatetracyclo[23.2.1.17,10.116,19]triacontane-3,6,12,15,21,24-hexone
• CAS: 1432038-42-0
• 化学式: C₃₈H₆₀N₆O₆
• 分子量: 696.931
• InChiKey: CJZATBGJOADYOQ-PJZKDTHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,7S,10R,13S,16S,19R,22S,25S)-2,11,20-trimethyl-4,13-bis(2-methylpropyl)-22-prop-2-ynyl-2,5,11,14,20,23-hexazatetracyclo[23.2.1.17,10.116,19]triacontane-3,6,12,15,21,24-hexone 在 氯(二甲基硫化)金(I) 、 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属配位辅助稳定的基于β-Sheet的环肽组装体的设计：选择性的同型和异型二聚体形成

  摘要：

  金属导向的超分子结构代表了准备各种结构和功能的最强大的工具之一。金属组织具有各种几何形状（线性，三角，八面体等）的不同数量和类型的配体的能力扩展了超分子合成体系。我们在这里描述了通过金属（Pd，Au）的配位和β-折叠型氢键相互作用的精确构建同二聚和异二聚环肽实体的过程。适当的金属的选择性配位特性可以控制两个肽链之间的交叉链相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201203213
• 作为产物：
  描述：

  在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以110 mg的产率得到(1R,4S,7S,10R,13S,16S,19R,22S,25S)-2,11,20-trimethyl-4,13-bis(2-methylpropyl)-22-prop-2-ynyl-2,5,11,14,20,23-hexazatetracyclo[23.2.1.17,10.116,19]triacontane-3,6,12,15,21,24-hexone
  参考文献：
  名称：

  金属配位辅助稳定的基于β-Sheet的环肽组装体的设计：选择性的同型和异型二聚体形成

  摘要：

  金属导向的超分子结构代表了准备各种结构和功能的最强大的工具之一。金属组织具有各种几何形状（线性，三角，八面体等）的不同数量和类型的配体的能力扩展了超分子合成体系。我们在这里描述了通过金属（Pd，Au）的配位和β-折叠型氢键相互作用的精确构建同二聚和异二聚环肽实体的过程。适当的金属的选择性配位特性可以控制两个肽链之间的交叉链相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201203213