ethyl (E,4R)-4-(methoxymethoxy)hept-2-en-6-ynoate | 1197419-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,4R)-4-(methoxymethoxy)hept-2-en-6-ynoate
• CAS: 1197419-39-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: LQZHLQXBOBQBIS-QROSGCPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,4R)-4-(methoxymethoxy)hept-2-en-6-ynoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(E,4R)-4-(methoxymethoxy)hept-2-en-6-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  第一个立体选择性合成Synargentolide A和修订绝对立体化学

  摘要：

  从Syncolostemon argenteus分离出的香根草素A的第一个立体选择性全合成已使用Sharpless不对称环氧化和交叉复分解反应为关键步骤，从市售（R）-苄基缩水甘油醚中获得。比较合成的和天然存在的同化内酯A的光谱数据，天然同化内酯A的C4'和C6'-立体中心被分配了校正的反关系。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.109
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(methoxymethoxy)pent-4-ynal 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到ethyl (E,4R)-4-(methoxymethoxy)hept-2-en-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  第一个立体选择性合成Synargentolide A和修订绝对立体化学

  摘要：

  从Syncolostemon argenteus分离出的香根草素A的第一个立体选择性全合成已使用Sharpless不对称环氧化和交叉复分解反应为关键步骤，从市售（R）-苄基缩水甘油醚中获得。比较合成的和天然存在的同化内酯A的光谱数据，天然同化内酯A的C4'和C6'-立体中心被分配了校正的反关系。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.109