2,7-dibromo-4,4,9,9-tetra(4-octyloxyphenyl)indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene | 1420624-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,7-dibromo-4,4,9,9-tetra(4-octyloxyphenyl)indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene
• 英文别名: 2,7-Dibromo-4,9-dihydro-4,4,9,9-tetrakis[4-(octyloxy)phenyl]-s-indaceno[1,2-b:5,6-ba(2)]dithiophene；6,15-dibromo-9,9,18,18-tetrakis(4-octoxyphenyl)-5,14-dithiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaene
• CAS: 1420624-07-2
• 化学式: C₇₂H₈₈Br₂O₄S₂
• 分子量: 1241.43
• InChiKey: GNMHEKBTBIVURB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.5
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(5-bromothien-2-yl)-1,4-bis(1,1-di(4-octyloxyphenyl-hydroxylmethyl)benzene) 在 溶剂黄146 、 硫酸 作用下， 反应 4.33h， 生成 2,7-dibromo-4,4,9,9-tetra(4-octyloxyphenyl)indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  合成和聚同时增强光伏性质[4,4,9,9四（4-辛氧基苯基）-2,7-苯并二茚并[1,2- b：5,6- b '] dithiophene- ALT -2,5- -thieno [3,2- b ]噻吩

  摘要：

  Stille合成了一种由4,4,9,9-四（4-辛基氧基苯基）茚并[1,2- b：5,6- b ']二噻吩和噻吩并[3,2- b ]噻吩衍生的交替共轭聚合物偶联反应。该共聚物显示出从360 nm到590 nm的广泛吸收，光学带隙为2.12 eV。通过循环伏安法（CV）确定的共聚物的最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）能级分别约为-5.29 eV和-3.01 eV。在基于共聚物的场效应晶体管中，获得了8.1×10 -4  cm 2 /（V s）的场效应空穴迁移率和2.0×10 3的开/关比。该Ĵ SC，V OC和FF基于共聚物的聚合物光伏电池（虚电路）被经由醇的插入可溶性共轭有源层和金属阴极，和4.19％的最大功率转换效率之间的聚合物夹层在变形达到同时增强AM 1.5模拟器（100 mWcm - 2）下的设备。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.12.006