(3'R,5R,6R,6'R)-6-(benzyloxy)-5-((S)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3]dioxole | 1093093-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3'R,5R,6R,6'R)-6-(benzyloxy)-5-((S)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3]dioxole
• 英文别名: (3aR,5R,6R,6aR)-5-[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 1093093-66-3
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: HIDRZIDBNCVQRS-IRPDTPLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'R,5R,6R,6'R)-6-(benzyloxy)-5-((S)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3]dioxole 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate templates for the synthesis of prototype renin inhibitors

  摘要：

  A concise synthesis of a prototype renin inhibitor and its 7-epimer has been accomplished starting from readily available D-glucose. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.08.007
• 作为产物：
  描述：

  (3'R,5R,6R,6'R)-5-((S)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3]dioxol-6-ol 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(3'R,5R,6R,6'R)-6-(benzyloxy)-5-((S)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate templates for the synthesis of prototype renin inhibitors

  摘要：

  A concise synthesis of a prototype renin inhibitor and its 7-epimer has been accomplished starting from readily available D-glucose. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.08.007