2-chloro-3-methyl-5-nitro-3H-benzo[1,3,2]oxazaphosphole | 1068478-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-chloro-3-methyl-5-nitro-3H-benzo[1,3,2]oxazaphosphole
• 英文别名: 2-Chloro-3-methyl-5-nitro-1,3,2-benzoxazaphosphole
• CAS: 1068478-27-2
• 化学式: C₇H₆ClN₂O₃P
• 分子量: 232.563
• InChiKey: RGQFNGLSUHWWCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-methyl-5-nitro-3H-benzo[1,3,2]oxazaphosphole 、 (4-Chlorophenyl)-(3-methyl-5-nitro-2-oxido-1,3,2-benzoxazaphosphol-2-ium-2-yl)methanol 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到2-[(4-Chlorophenyl)-(3-methyl-5-nitro-2-oxido-1,3,2-benzoxazaphosphol-2-ium-2-yl)methyl]-3-methyl-5-nitro-2-oxido-1,3,2-benzoxazaphosphol-2-ium
  参考文献：
  名称：

  Pudovik反应合成Novelbis-膦酸酯衍生物

  摘要：

  摘要 通过Pudovik反应合成了新型双-(3-methyl-5-nitro-2-oxo-2,3-dihydro-2λ 5benzo[1,3,2]oxazaphosphol-2yl)取代芳基甲烷。将等摩尔量的 2-甲氨基-4-硝基苯酚 (1) 和乙醇加入到 PCl3 中，得到环状缩合产物。与相应的醛反应，然后用 1 的一氯化磷 (III) 处理，随后在回流温度下反应，这从 P(III) 重排为 P(V) 状态。它们的结构由 IR、1H NMR、13C NMR、31P NMR 和质谱数据确定。

  DOI：

  10.1080/00397910802005273