(2R,3R,6S)-6-Allyl-2-((2R,3S,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-ol | 852921-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,6S)-6-Allyl-2-((2R,3S,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-ol
• 英文别名: (2R,3R,6S)-2-[[(2R,3S,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-prop-2-enyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-3-ol
• CAS: 852921-52-9
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₆S
• 分子量: 435.541
• InChiKey: SIKXHKMWXJLCCO-APMQKACMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,6S)-6-Allyl-2-((2R,3S,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-ol 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S,5S,6R)-2-(2,3-Dihydroxy-propyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-6-((2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-piperidine-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  A general, two-directional approach to aza-C-(1 ? 1)-linked disaccharide mimetics

  摘要：

  在氮杂-C-(1→1)-连接的双糖的多种合成中，利用了Upjohn和Donohoe二羟基化反应。

  DOI：

  10.1039/b417899h
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[(1R,3R)-1,3-bis(furan-2-yl)-3-hydroxypropyl]-4-methylbenzenesulfinamide 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 cerium(III) chloride 、 三氟化硼 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,6S)-6-Allyl-2-((2R,3S,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A general, two-directional approach to aza-C-(1 ? 1)-linked disaccharide mimetics

  摘要：

  在氮杂-C-(1→1)-连接的双糖的多种合成中，利用了Upjohn和Donohoe二羟基化反应。

  DOI：

  10.1039/b417899h