4,6-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)-1,3,2-benzodioxaborole | 318290-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4,6-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
• CAS: 318290-88-9
• 化学式: C₁₅H₁₅BO₂
• 分子量: 238.094
• InChiKey: NQWSHVVDCXCGTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-Cp*W(CO)2PXy3[Bcat(Me)2] 、 甲苯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 4,6-Dimethyl-2-(3-methylphenyl)-1,3,2-benzodioxaborole 、 4,6-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
  参考文献：
  名称：

  孤立的过渡金属硼基配合物对烷烃的官能化

  摘要：

  我们报告了 Cp*M(CO)nB(OR)2 (M = Fe, Ru, W) 类型的过渡金属硼基配合物与烷烃的光化学反应形成烷基硼酸酯，Cp 反应的产率高达 85% *W(CO)3[Bcat(Me)2] {[Bcat(Me)2] = B-1, 2-O2C6H2-3, 5-Me2} 与戊烷。一系列 Cp 和 Cp* 儿茶酚硼基配合物的合成表明，空间阻断或消除金属硼基配合物上的 sp2 位置对于烷烃官能化的发生很重要。金属硼基配合物仅在烷烃的末端 C-H 位置反应。2-甲基丁烷的官能化优先发生在空间位阻最小的末端位置，选择性为 10:1。该选择性数据，除了为金属硼烷与戊烷和戊烷-d12 的混合物反应测得的动力学同位素效应外，反对激进化学。进行了几个实验来探测 CO 解离。使用添加的 13CO 的实验，在 2 个大气压的 CO 下进行的实验，...

  DOI：

  10.1021/ja002840j