(4S)-4-amino-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-(carboxymethylamino)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]carbamoyloxy]-2-(2-nitrophenyl)ethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid | 1262031-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-amino-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-(carboxymethylamino)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]carbamoyloxy]-2-(2-nitrophenyl)ethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1262031-97-9
• 化学式: C₄₁H₆₃N₁₁O₁₈
• 分子量: 998.014
• InChiKey: XTEDMSLEWKRLOK-YLTGINCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  489
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-amino-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-(carboxymethylamino)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]carbamoyloxy]-2-(2-nitrophenyl)ethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 生成 H-TALSG-OH 、 (4S)-4-amino-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-(2-nitrosophenyl)-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Photochemical cleavage of leader peptides

  摘要：

  我们报告了一种与 Fmoc 固相肽合成和 Cu（I）催化的炔吖啶环加成法兼容的光敏连接体，它可以通过光化学裂解获得具有原生氨基末端的 C 端肽片段。

  DOI：

  10.1039/c0cc02945a