N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-methyl-N'-pyridin-2-ylbenzenecarboximidamide | 1313013-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-methyl-N'-pyridin-2-ylbenzenecarboximidamide
• CAS: 1313013-07-8
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃
• 分子量: 371.525
• InChiKey: XYZRWOAHLCMPQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-methyl-N'-pyridin-2-ylbenzenecarboximidamide 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Suzuki-Miyaura反应的高效吡啶基苯甲m配体

  摘要：

  在吡啶催化的Suzuki-Miyaura反应中应用了一系列吡啶基苯甲m配体，并评估了配体对催化性能的影响。在最优化条件下，庞大且给电子的氮供体配体已成功用于催化各种芳基溴化物和芳基氯化物与芳基硼酸的反应，从而以中等至高收率获得所需的产物。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2913
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-4-methylbenzamide 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-methyl-N'-pyridin-2-ylbenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Suzuki-Miyaura反应的高效吡啶基苯甲m配体

  摘要：

  在吡啶催化的Suzuki-Miyaura反应中应用了一系列吡啶基苯甲m配体，并评估了配体对催化性能的影响。在最优化条件下，庞大且给电子的氮供体配体已成功用于催化各种芳基溴化物和芳基氯化物与芳基硼酸的反应，从而以中等至高收率获得所需的产物。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2913

文献信息

• Bulky N-acyl-pyridylbenzamidine Ligands for Palladium Catalyzed Suzuki–Miyaura Reaction
  作者：Cheng Tan、Feng-Shou Liu、Dong-Sheng Shen、Tao Cheng、Zong-Zhou Zhou

  DOI：10.1007/s10562-011-0625-z

  日期：2011.9

  In this letter, a series of bulky N-acyl-pyridylbenzamidine ligands were synthesized and characterized. Under the optimized reaction conditions, these bulky ligands were applied to catalyze Suzuki-Miyaura reactions of various aryl bromides and chlorides. The desired biaryl products were obtained in good to high yields.
• Efficient pyridylbenzamidine ligands for palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura reaction
  作者：Ying-Tang Huang、Xiao Tang、Yi Yang、Dong-Sheng Shen、Cheng Tan、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1002/aoc.2913

  日期：2012.12

  A series of pyridylbenzamidine ligands were applied in palladium‐catalyzed Suzuki–Miyaura reactions and the effect of ligand on catalytic properties was evaluated. Under the optimization conditions, the bulky and electron‐donating nitrogen donor ligands were successfully used to catalyze the reaction of a variety of aryl bromides and aryl chlorides with arylboronic acid, giving the desired products

  在吡啶催化的Suzuki-Miyaura反应中应用了一系列吡啶基苯甲m配体，并评估了配体对催化性能的影响。在最优化条件下，庞大且给电子的氮供体配体已成功用于催化各种芳基溴化物和芳基氯化物与芳基硼酸的反应，从而以中等至高收率获得所需的产物。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.