PPh₂(C₆H₄)₄PPh₂ | 17387-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PPh₂(C₆H₄)₄PPh₂
• 英文别名: 4,4''-Bis-(diphenylphosphino)-p-quaterphenyl；[4-[4-[4-(4-Diphenylphosphanylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 17387-42-7
• 化学式: C₄₈H₃₆P₂
• 分子量: 674.761
• InChiKey: DKJJISCIUHCZRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 PPh₂(C₆H₄)₄PPh₂ 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Emission tuning in dinuclear gold complexes with diphosphanes containing alkyne and/or oligophenylene spacers

  摘要：

  双膦 P∼P [PPh2(C6H4)nPPh2 (n = 1–5) 和 PPh2CC(C6H4)CCPPh2] 与 [AuX(tht)] (X = Cl, C6F5) 以 1 : 2 摩尔比反应，得到双核式[(AuX)2(P∼P)]的发光配合物。这些配合物的光电发射性质主要由二膦配体的存在控制，特别是由二膦的亚苯基间隔基控制。在室温下，荧光 (IL) 过程在溶液和固态的排放中占主导地位。 77 K 下的冷冻溶液或固体显示双重发射或仅一种发射，归因于从辅助配体 (L) 到二膦 (L') 的亚苯基间隔基的配体到配体电荷转移 (LL'CT) 跃迁。

  DOI：

  10.1039/c2dt31019h
• 作为产物：
  描述：

  Sulfuric acid mono-(4-sulfooxy-[1,1';4',1'';4'',1''']quaterphenyl-4'''-yl) ester 、 二苯基膦酸锂 生成 PPh₂(C₆H₄)₄PPh₂
  参考文献：
  名称：

  Zum Problem der Bandenzuordnung in UV-Spektren terti�rer Phosphine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00908988

文献信息

• Polynuclear cage-like Au(<scp>i</scp>) phosphane complexes based on a S²⁻ template: observation of multiple luminescence in coordinated polyaromatic systems
  作者：Julia R. Shakirova、Elena V. Grachova、Vladimir V. Sizov、Galina L. Starova、Igor O. Koshevoy、Alexey S. Melnikov、M. Concepción Gimeno、Antonio Laguna、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1039/c6dt04126d

  日期：——

  rational approach to the synthesis of cage-like compounds has been realized to build a new family of sulfido-phosphane Au(I) polynuclear complexes. Ditopic phosphane ligands with an extended aromatic system were used to obtain cage compounds with a clearly determined geometry. Au(I) complexes have been fully characterised in solution using spectroscopy methods, and DFT optimisation of the molecular structure

  已经实现了合成笼状化合物的合理方法，以建立新的硫代膦Au（I）多核配合物家族。具有扩展的芳族体系的对位膦配体用于获得具有明确确定的几何形状的笼状化合物。Au（I）配合物已在使用光谱法的溶液中得到了充分表征，并且分子结构的DFT优化为所建议的结构模式提供了更多论据。所获得的所有络合物在溶液中均处于固态发光，并以两个磷光带和一个荧光带的不寻常组合显示出多种发射。DFT计算表明，多种排放主要由1确定。IL和金属干扰了3个IL跃迁。单线态和三线态发射成分的比率取决于配体发色中心与Au（I）之间的距离。