2-tert-butyl 3-methyl 6,7,12,12b-tetrahydro-1H-pyrazino[1',2':1,2]pyrido[3,4-b]indole-2,3-dicarboxylate | 1171072-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl 3-methyl 6,7,12,12b-tetrahydro-1H-pyrazino[1',2':1,2]pyrido[3,4-b]indole-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: 2-(tert-butoxycarbonyl)-3-methoxycarbonyl-6,7,12,12b-tetrahydro-1H-pyrazino[1',2':1,2]pyrido[3,4-b]indole；4-O-tert-butyl 5-O-methyl 4,7,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),5,11,13,15-pentaene-4,5-dicarboxylate
• CAS: 1171072-13-1
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₄
• 分子量: 383.447
• InChiKey: ABNRVMGBTNPCTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl 4-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-5-hydroxy-5,6-dihydropyrazine-1,2(4H)-dicarboxylate 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-tert-butyl 3-methyl 6,7,12,12b-tetrahydro-1H-pyrazino[1',2':1,2]pyrido[3,4-b]indole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  多样性导向的多环二叠氮骨架的合成

  摘要：

  使用两步迈克尔/复古迈克尔和环化序列已经开发了一种从恶嗪开始的高效多环二叠氮体系合成方法。合成底物的产率高到高，可以快速获得分子多样性。

  DOI：

  10.1021/ol203364b

文献信息

• Reactivity of 5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-pyrazines—easy and efficient access to ring-fused polycyclic diazinic systems
  作者：Elise Claveau、Isabelle Gillaizeau、Gérard Coudert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.152

  日期：2009.7

  An efficient synthesis of functionalized 1,4-diazinic hemiaminals starting from methyl-4H-1,4-oxazine-3-carboxylate moiety is reported. Given that various polycyclic heterocyclic frameworks could be easily obtained, this strategy may provide an efficient method to access a library Of Compounds based on privileged Substructures that are of interest in drug discovery. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Diversity-Oriented Synthesis of Polycyclic Diazinic Scaffolds
  作者：Nicolas Gigant、Elise Claveau、Pascal Bouyssou、Isabelle Gillaizeau

  DOI：10.1021/ol203364b

  日期：2012.2.3

  An efficient and versatile synthesis of a polycyclic diazinic system starting from oxazine has been developed using a two-step Michael/retro Michael and cyclization sequence. The substrates were synthesized with good to high yields giving rapid access to molecular diversity.

  使用两步迈克尔/复古迈克尔和环化序列已经开发了一种从恶嗪开始的高效多环二叠氮体系合成方法。合成底物的产率高到高，可以快速获得分子多样性。