1,1,3,3-tetramethylisoindoline-[N-(4-bromophenyl)-5,6-dicarboximide] | 1207158-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethylisoindoline-[N-(4-bromophenyl)-5,6-dicarboximide]
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-5,5,7,7-tetramethyl-6H-pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1207158-50-6
• 化学式: C₂₀H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 399.287
• InChiKey: BHGLZSHUZHEYPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethylisoindoline-[N-(4-bromophenyl)-5,6-dicarboximide] 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-2-oxylisoindoline-[N-(4-bromophenyl)-5,6-dicarboximide]
  参考文献：
  名称：

  保形的自旋标记，用于距离测量

  摘要：

  关于分子结构的iDEER：通过双电子-电子共振（DEER）实验测量自旋间距离可以获取有关分子结构的信息（见图）。硝酰自旋标记物相对于被标记分子的NO轴取向的变化性越小，自旋间距离的分布越小，因此结论越好。

  DOI：

  10.1002/chem.200902162
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dicarboxy-1,1-3,3-tetramethylisoindoline 、 4-溴苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 17.0h， 以75%的产率得到1,1,3,3-tetramethylisoindoline-[N-(4-bromophenyl)-5,6-dicarboximide]
  参考文献：
  名称：

  保形的自旋标记，用于距离测量

  摘要：

  关于分子结构的iDEER：通过双电子-电子共振（DEER）实验测量自旋间距离可以获取有关分子结构的信息（见图）。硝酰自旋标记物相对于被标记分子的NO轴取向的变化性越小，自旋间距离的分布越小，因此结论越好。

  DOI：

  10.1002/chem.200902162

文献信息

• Conformationally Unambiguous Spin Labeling for Distance Measurements
  作者：Muhammad Sajid、Gunnar Jeschke、Michael Wiebcke、Adelheid Godt

  DOI：10.1002/chem.200902162

  日期：2009.12.7

  about molecular structure: Measurements of interspin distances through double electron–electron resonance (DEER) experiments allow information to be gained about the structure of molecules (see figure). The less variability in the orientation of the NO axis of nitroxyl spin labels with respect to the labeled molecule, the smaller the distribution of the interspin distance, and thus the better the conclusion

  关于分子结构的iDEER：通过双电子-电子共振（DEER）实验测量自旋间距离可以获取有关分子结构的信息（见图）。硝酰自旋标记物相对于被标记分子的NO轴取向的变化性越小，自旋间距离的分布越小，因此结论越好。