2-ethyl-2H-1,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxide | 1577212-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-ethyl-2H-1,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Ethyl-1lambda6,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxide；2-ethyl-1λ6,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 1577212-84-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: ISJGHPOGFZGKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2H-1,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到2-ethyl-3,4-dihydro-2H-1,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2 H -1,2,3-苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物的连续烷基化还原反应。2-烷基，3-烷基和2,3-二烷基-3,4-二氢-2 H -1,2,3-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的合成

  摘要：

  为有效地合成3,4-二氢-2 H -1,2,3-苯并噻二嗪1,1-二氧化物及其相应的2-烷基-，3-烷基-和2,3-二烷基已制定了各种方案衍生品。已经详细研究了主要引入的烷基取代基的位置以及烷基化和还原步骤的顺序的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.11.046
• 作为产物：
  描述：

  2H-1,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxide 、 碘乙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以48%的产率得到2-ethyl-2H-1,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2 H -1,2,3-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的烷基化。形成新的中离子化合物家族

  摘要：

  详细研究了2 H -1,2,3-苯并噻二嗪1,1-二氧化物及其芳香环取代衍生物的烷基化作用。发现烷基化发生在N（2）和N（3）原子上。在后一种情况下，制备了一系列有趣的中离子化合物。尝试了各种烷基化条件，由于反应中形成的两种产物的溶解度大不相同，因此无需色谱分离即可选择性分离目标化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.072

文献信息

• Consecutive alkylation–reduction reactions of 2 H -1,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxide derivatives. Synthesis of 2-alkyl-, 3-alkyl-, and 2,3-dialkyl-3,4-dihydro-2 H -1,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxides
  作者：Márta Porcs-Makkay、Angéla Pandur、Gyula Simig、Balázs Volk

  DOI：10.1016/j.tet.2014.11.046

  日期：2015.1

  Various protocols have been elaborated for the efficient synthesis of 3,4-dihydro-2H-1,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxides and their corresponding 2-alkyl-, 3-alkyl-, and 2,3-dialkyl derivatives. The importance of both the position of the primarily introduced alkyl substituent and the sequence of the alkylation and reduction steps has been investigated in detail.

  为有效地合成3,4-二氢-2 H -1,2,3-苯并噻二嗪1,1-二氧化物及其相应的2-烷基-，3-烷基-和2,3-二烷基已制定了各种方案衍生品。已经详细研究了主要引入的烷基取代基的位置以及烷基化和还原步骤的顺序的重要性。
• Alkylation of 2H-1,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxides. Formation of a new family of mesoionic compounds
  作者：Márta Porcs-Makkay、Rita Kapiller-Dezsöfi、László Párkányi、Angéla Pandur、Gyula Simig、Balázs Volk

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.072

  日期：2014.3

  3-benzothiadiazine 1,1-dioxide and its aromatic ring substituted derivatives was studied in detail. It was found that alkylation took place both at N(2) and N(3) atoms. In the latter case, a series of interesting mesoionic compounds was prepared. Various alkylation conditions were tried, and due to the substantially different solubility of the two products formed in the reactions, the target compounds could be selectively

  详细研究了2 H -1,2,3-苯并噻二嗪1,1-二氧化物及其芳香环取代衍生物的烷基化作用。发现烷基化发生在N（2）和N（3）原子上。在后一种情况下，制备了一系列有趣的中离子化合物。尝试了各种烷基化条件，由于反应中形成的两种产物的溶解度大不相同，因此无需色谱分离即可选择性分离目标化合物。