(R)-1-methanesulfonyloxy-2,3-bis-stearoyloxy-propane | 39202-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-1-methanesulfonyloxy-2,3-bis-stearoyloxy-propane
• 英文别名: (R)-O¹-Methansulfonyloxy-2,3-bis-stearoyloxy-glycerin；(R)-1-Methansulfonyloxy-2,3-bis-stearoyloxy-propan；[(2R)-3-methylsulfonyloxy-2-octadecanoyloxypropyl] octadecanoate
• CAS: 39202-18-1
• 化学式: C₄₀H₇₈O₇S
• 分子量: 703.121
• InChiKey: UEAWJKPZEOHTIC-KXQOOQHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1,2,3-propanetriol 1-(methylsulfonate) ester 、 十八烷酰氯 在 喹啉 作用下， 生成 (R)-1-methanesulfonyloxy-2,3-bis-stearoyloxy-propane
  参考文献：
  名称：

  I. MESYL ESTERS OF GLYCEROL

  摘要：

  本文描述了L-α-monomesylin、D-α,β-dimesylin和DL-α,β-dimesylin、trimesylin的合成方法，并报告了它们的一些物理性质。观察到L-α-monomesylin和D-α,β-dimesylin在吡啶溶液中的旋光度会随时间变化，而在空间位阻基2,6-二甲基吡啶中，相同化合物的旋光度保持不变。在两个先前报告的-O-SO2-基团的折射率值中，Tasker和Purves的值得到了确认。单甲基苯基磺酰氯和双甲基苯基磺酰氯是合成L-α-monomesylins和D-α,β-dimesylins的起始物质。

  DOI：

  10.1139/v51-092