tert-butyl 1-((E)-prop-1-enyloxy)-2-phenylethylcarbamate | 1152292-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-((E)-prop-1-enyloxy)-2-phenylethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-phenyl-1-[(E)-prop-1-enoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1152292-87-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: HKPMEGUHRRLBME-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-((E)-prop-1-enyloxy)-2-phenylethylcarbamate 在 C₅₂H₆₁O₄P 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (2S,3S)-3-formyl-1-phenylbutan-2-ylcarbamate 、 tert-butyl (2R,3S)-3-formyl-1-phenylbutan-2-ylcarbamate 、 tert-butyl (2R,3R)-3-formyl-1-phenylbutan-2-ylcarbamate 、 tert-butyl (2S,3R)-3-formyl-1-phenylbutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Terada, Masahiro; Toda, Yasunori, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6354 - 6355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(allyloxy)-2-phenylethylcarbamate 在 NiI₂(p-tolbiphep) 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 1-((Z)-prop-1-enyloxy)-2-phenylethylcarbamate 、 tert-butyl 1-((E)-prop-1-enyloxy)-2-phenylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Terada, Masahiro; Toda, Yasunori, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6354 - 6355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Terada, Masahiro; Toda, Yasunori, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6354 - 6355
  作者：Terada, Masahiro、Toda, Yasunori

  DOI：——

  日期：——