(3R,4R,5R)-3-(4-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-4-nitro-5-phenylpyrazolidine | 1621003-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-3-(4-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-4-nitro-5-phenylpyrazolidine
• CAS: 1621003-16-4
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 331.802
• InChiKey: HANAFPPCQBTQPN-BRWVUGGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-3-(4-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-4-nitro-5-phenylpyrazolidine 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 、 aluminum/mercury amalgam 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-硝基吡唑烷的催化不对称合成：获得光学活性 1,2,3-三胺

  摘要：

  介绍了 4-硝基吡唑烷的第一个催化对映选择性和非对映选择性合成。硝基烯烃的不对称氢键活化促进了与腙的 1,3-偶极环加成反应，提供含有三个连续立体中心作为单个非对映异构体的光学活性 4-硝基吡唑烷，ee 高达 99%。此外，还证明了光学活性 4-硝基吡唑烷可以用作合成非常有趣的 1,2,3-三胺的前体。

  DOI：

  10.1021/ja506694v
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((S)-3,3-dimethyl-1-oxo-1-((R)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)thiourea 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R,4R,5R)-3-(4-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-4-nitro-5-phenylpyrazolidine
  参考文献：
  名称：

  4-硝基吡唑烷的催化不对称合成：获得光学活性 1,2,3-三胺

  摘要：

  介绍了 4-硝基吡唑烷的第一个催化对映选择性和非对映选择性合成。硝基烯烃的不对称氢键活化促进了与腙的 1,3-偶极环加成反应，提供含有三个连续立体中心作为单个非对映异构体的光学活性 4-硝基吡唑烷，ee 高达 99%。此外，还证明了光学活性 4-硝基吡唑烷可以用作合成非常有趣的 1,2,3-三胺的前体。

  DOI：

  10.1021/ja506694v

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of 4-Nitropyrazolidines: An Access to Optically Active 1,2,3-Triamines
  作者：Lennart Lykke、Bjørn Dreiø Carlsen、Raoní Scheibler Rambo、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/ja506694v

  日期：2014.8.13

  and diastereoselective synthesis of 4-nitropyrazolidines is presented. Asymmetric hydrogen-bonding activation of nitro-olefins facilitated the 1,3-dipolar cycloaddition with hydrazones, affording optically active 4-nitropyrazolidines containing three continuous stereogenic centers as a single diastereomer in up to 99% ee. Furthermore, it is demonstrated that the optically active 4-nitropyrazolidines

  介绍了 4-硝基吡唑烷的第一个催化对映选择性和非对映选择性合成。硝基烯烃的不对称氢键活化促进了与腙的 1,3-偶极环加成反应，提供含有三个连续立体中心作为单个非对映异构体的光学活性 4-硝基吡唑烷，ee 高达 99%。此外，还证明了光学活性 4-硝基吡唑烷可以用作合成非常有趣的 1,2,3-三胺的前体。